Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
27620EN ISO 18113-5:2009In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009)Atcelts
41042LVS CEN/TS 16827-1:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Formalīnā fiksēto un parafīnā iestrādāto (FFPE) audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNSAtcelts
41033CEN/TS 16826-1:2015Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für gefrorenes Gewebe - Teil 1: Isolierte RNSAtcelts
64590CEN/TS 16826-3:2018Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für schockgefrorene Gewebeproben - Teil 3: Isolierte DNAAtcelts
37593EN ISO 18113-5:2011In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009)Atcelts
62543EN ISO 22870:2016Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 22870:2016)Atcelts
27617EN ISO 18113-2:2009In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 2. daļa: In vitro reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2009)Atcelts
41043CEN/TS 16945:2016Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für Metabolomuntersuchungen in Urin, venöses Blutserum und -plasmaAtcelts
41047LVS CEN/TS 16826-2:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Ātrsaldēto audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielasAtcelts
5105EN ISO 17511:2003In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes noteikšana bioloģiskajos paraugos - Kalibratoriem un kontroles materiāliem piešķirto vērtību metroloģiskā izsekojamība (ISO 17511:2003)Atcelts
Attēlo no 101. līdz 110. no pavisam 277 ieraksta(-iem).