Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
37592EN ISO 18113-4:2011In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 4. daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2009)Atcelts
65452LVS CEN/TS 17390-2:2020Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 2.daļa: Izolēta DNSAtcelts
41044LVS CEN/TS 16827-3:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Formalīnā fiksēto un parafīnā iestrādāto (FFPE) audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 3.daļa: Izolēta DNSAtcelts
29669EN ISO 15189:2012Medicīniskās laboratorijas. Prasības attiecībā uz kvalitāti un kompetenci (ISO 15189:2012, Corrected version 2014-08-15)Atcelts
27616EN ISO 18113-1:2009In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 1. daļa: Termini, definīcijas un vispārīgās prasības (ISO 18113-1:2009)Atcelts
67445CEN/TS 17688-2:2021Molecular in vitro diagnostic examinations - Specifications for pre-examination processes for Fine Needle Aspirates (FNAs) - Part 2: Isolated proteinsAtcelts
5102EN 14820:2004Vienreiz lietojamās tilpnes cilvēka venozo asins paraugu savākšanaiAtcelts
41042CEN/TS 16827-1:2015Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für FFPE-Gewebeproben - Teil 1: Isolierte RNSAtcelts
33817EN ISO 15197:2013In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai (ISO 15197:2013)Atcelts
27619EN ISO 18113-4:2009In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 4. daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2009)Atcelts
Attēlo no 101. līdz 110. no pavisam 274 ieraksta(-iem).