Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
23415LVS EN ISO 20776-1:2007Klīniski laboratorisko izmeklējumu testēšana un in vitro diagnostikas sistēmas. Infekcijas ierosinātāju jūtība pret pretmikrobu preparātiem, tās noteikšana un pretmikrobu līdzekļu veiktspējas novērtēšana. 1.daļa: Testēšanas etalonmetodes, kā noteikt pretmikrobu līdzekļu in vitro iedarbību uz strauji augošām aerobiskām baktērijām, ar ko saistītas infekcijas slimībasAtcelts
37208EN ISO 16256:2012Labormedizinische Untersuchungen und In-vitro-Diagnostika-Systeme - Referenzmethode zur Testung der In-vitro-Aktivität von antimikrobiellen Substanzen gegen Pilze, die Infektionskrankheiten verursachen (ISO/DIS 16256:2011)Atcelts
65451CEN/TS 17390-3:2020Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für zirkulierende Tumorzellen (CTC) in venösen Vollblutproben - Teil 3: Vorbereitungen für die analytische CTC-FärbungAtcelts
5098LVS EN 375:2001In vitro diagnostikas sistēmas - Marķēšanas prasības in vitro diagnostikas reaģentiem paštestēšanaiAtcelts
27618EN ISO 18113-3:2009In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 3. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2009)Atcelts
41045CEN/TS 16835-2:2015Molecular in vitro diagnostic examinations - Specifications for pre-examination processes for venous whole blood - Part 2: Isolated genomic DNAAtcelts
5113LVS EN ISO 15195:2003Laboratorijas medicīnas jomā. Prasības etalonmērījumu laboratorijām (2007.01.30 precizēts nosaukuma tulkojums)Atcelts
64279EN ISO 22367:2020Laboratoires de biologie médicale - Application de la gestion des risques aux laboratoires de biologie médicale (ISO 22367:2020)Atcelts
65450CEN/TS 17390-1:2020Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für zirkulierende Tumorzellen (CTC) in venösen Vollblutproben - Teil 1: Isolierte RNAAtcelts
37593LVS EN ISO 18113-5:2012In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009)Atcelts
Attēlo no 121. līdz 130. no pavisam 282 ieraksta(-iem).