Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
41044CEN/TS 16827-3:2015Molecular in vitro diagnostic examinations - Specifications for pre-examination processes for FFPE tissue - Part 3: Isolated DNAAtcelts
5069EN 928:1995In vitro diagnostikas sistēmas - Standartu EN 29001, EN 46001, EN 29002 un EN 46002 lietošanas norādījumi in vitro diagnostikas medicīniskajās ierīcēsAtcelts
41040CEN/TS 16835-3:2015Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus pré-analytiques pour le sang total veineux - Partie 3: ADN libre circulant extrait du plasmaAtcelts
27619EN ISO 18113-4:2009In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 4. daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2009)Atcelts
27617LVS EN ISO 18113-2:2010In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 2. daļa: In vitro reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2009)Atcelts
27616LVS EN ISO 18113-1:2010In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 1. daļa: Termini, definīcijas un vispārīgās prasības (ISO 18113-1:2009)Atcelts
29669EN ISO 15189:2012Medicīniskās laboratorijas. Prasības attiecībā uz kvalitāti un kompetenci (ISO 15189:2012, Corrected version 2014-08-15)Atcelts
41044LVS CEN/TS 16827-3:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Formalīnā fiksēto un parafīnā iestrādāto (FFPE) audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 3.daļa: Izolēta DNSAtcelts
32667LVS CEN ISO/TS 22367:2010Medicīniskās laboratorijas. Kļūdu samazināšana, izmantojot riska pārvaldību un pastāvīgus uzlabojumus (ISO/TS 22367:2008, ieskaitot Cor 1:2009)Atcelts
37208LVS EN ISO 16256:2013Klīniski laboratorisko izmeklējumu testēšana un in vitro diagnostikas sistēmas. References metode antibakteriālo līdzekļu in vitro aktivitātes testēšanai pret infekcijas slimības izraisošo rauga sēnīti (ISO 16256:2012)Atcelts
Attēlo no 121. līdz 130. no pavisam 275 ieraksta(-iem).