Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
41042LVS CEN/TS 16827-1:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Formalīnā fiksēto un parafīnā iestrādāto (FFPE) audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNSAtcelts
24452EN ISO 22870:2006Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 22870:2006)Atcelts
5074EN 12287:1999In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes mērīšana bioloģiskajos paraugos - References materiālu aprakstsAtcelts
32667CEN ISO/TS 22367:2010Medicīniskās laboratorijas. Kļūdu samazināšana, izmantojot riska pārvaldību un pastāvīgus uzlabojumus (ISO/TS 22367:2008, ieskaitot Cor 1:2009)Atcelts
27617EN ISO 18113-2:2009In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 2. daļa: In vitro reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2009)Atcelts
41043CEN/TS 16945:2016Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für Metabolomuntersuchungen in Urin, venöses Blutserum und -plasmaAtcelts
41047LVS CEN/TS 16826-2:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Ātrsaldēto audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielasAtcelts
5105EN ISO 17511:2003In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes noteikšana bioloģiskajos paraugos - Kalibratoriem un kontroles materiāliem piešķirto vērtību metroloģiskā izsekojamība (ISO 17511:2003)Atcelts
37590LVS EN ISO 18113-2:2012In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 2. daļa: In vitro reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2009)Atcelts
26409LVS EN ISO 20776-2:2007Klīniski laboratorisko izmeklējumu un in vitro diagnostikas sistēmas. Infekcijas ierosinātāju jūtība pret antimikrobiāliem preparātiem, tās noteikšana izmeklējumos un izmeklēšanas piederumu veiktspējas izvērtēšana. 2. daļa: Izmeklēšanas piederumu veiktspējas izvērtēšanaAtcelts
Attēlo no 121. līdz 130. no pavisam 276 ieraksta(-iem).