CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 5075 | EN 829:1996 | In-vitro-Diagnostik/Diagnostika - Transportverpackungen für medizinisches und biologisches Untersuchungsgut - Anforderungen, Prüfung | Atcelts |
| 5112 | EN 14254:2004 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Vienreiz lietojamas tilpnes cilvēka ķermeņa audu un šķidrumu paraugu ņemšanai, izņemot asins paraugus | Atcelts |
| 5096 | EN 1658:1996 | Prasības in vitro diagnostikas instrumentu marķēšanai | Atcelts |
| 5099 | EN 376:2002 | Ražotāja informācija par in vitro diagnostikas reaģentiem pašpārbaudēm | Atcelts |
| 5100 | EN 591:2001 | Norādījumi in vitro diagnostikas instrumentu profesionālajai lietošanai | Atcelts |
| 5095 | EN 592:1994 | Systèmes d'analyses médicales in vitro - Règles pour les manuels d'utilisation d'instruments pour le diagnostic in vitro pour usage à domicile | Atcelts |
| 5105 | EN ISO 17511:2003 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes noteikšana bioloģiskajos paraugos - Kalibratoriem un kontroles materiāliem piešķirto vērtību metroloģiskā izsekojamība (ISO 17511:2003) | Atcelts |
| 41043 | CEN/TS 16945:2016 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für Metabolomuntersuchungen in Urin, venösem Blutserum und -plasma | Atcelts |
| 37593 | LVS EN ISO 18113-5:2012 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009) | Atcelts |
| 78630 | prEN ISO 22367 | Medical laboratories - Application of risk management to medical laboratories (ISO/DIS 22637:2025) | Aptauja |
Attēlo no 181. līdz 190. no pavisam 272 ieraksta(-iem).