CEN/TC 140
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
---|---|---|---|
5099 | LVS EN 376:2003 | Ražotāja informācija par in vitro diagnostikas reaģentiem pašpārbaudēm | Atcelts |
5108 | LVS EN ISO 15197:2003 | In vitro diagnostikas testu sistēmas - Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai | Atcelts |
25659 | LVS EN ISO 15189:2007 A | Medicīniskās laboratorijas. Īpašās prasības attiecībā uz kvalitāti un kompetenci (identisks EN ISO 15189:2007) | Atcelts |
26409 | LVS EN ISO 20776-2:2007 | Klīniski laboratorisko izmeklējumu un in vitro diagnostikas sistēmas. Infekcijas ierosinātāju jūtība pret antimikrobiāliem preparātiem, tās noteikšana izmeklējumos un izmeklēšanas piederumu veiktspējas izvērtēšana. 2. daļa: Izmeklēšanas piederumu veiktspējas izvērtēšana | Atcelts |
5073 | LVS EN 12286:2000 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes mērīšana bioloģiskajos paraugos - References mērījumu metožu pārskats | Atcelts |
5114 | LVS EN ISO 15189:2003 A | Medicīnas laboratorijas - Īpašās prasības kvalitātei un kompetencei (25.01.2005 precizēts nosaukuma tulkojums) | Atcelts |
39727 | LVS EN ISO 23640:2013 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011) | Atcelts |
5102 | LVS EN 14820:2005 | Vienreiz lietojamās tilpnes cilvēka venozo asins paraugu savākšanai | Atcelts |
27620 | LVS EN ISO 18113-5:2010 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009) | Atcelts |
37589 | LVS EN ISO 18113-1:2012 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 1. daļa: Termini, definīcijas un vispārīgās prasības (ISO 18113-1:2009) | Atcelts |
Attēlo no 181. līdz 190. no pavisam 272 ieraksta(-iem).