Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
37208EN ISO 16256:2012Labormedizinische Untersuchungen und In-vitro-Diagnostika-Systeme - Referenzmethode zur Testung der In-vitro-Aktivität von antimikrobiellen Substanzen gegen Pilze, die Infektionskrankheiten verursachen (ISO 16256:2012)Atcelts
5114EN ISO 15189:2003Medizinische Laboratorien - Besondere Anforderungen an die Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2003)Atcelts
24023LVS EN ISO 15197:2003 /AC:2005In vitro diagnostikas testu sistēmas - Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanaiAtcelts
5100LVS EN 591:2001Norādījumi in vitro diagnostikas instrumentu profesionālajai lietošanaiAtcelts
24452EN ISO 22870:2006Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 22870:2006)Atcelts
32667CEN ISO/TS 22367:2010Medicīniskās laboratorijas. Kļūdu samazināšana, izmantojot riska pārvaldību un pastāvīgus uzlabojumus (ISO/TS 22367:2008, ieskaitot Cor 1:2009)Atcelts
27619LVS EN ISO 18113-4:2010In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 4. daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2009)Atcelts
5068LVS EN 376:2001In vitro diagnostikas sistēmas - Marķēšanas prasības in vitro diagnostikas reaģentiem paštestēšanaiAtcelts
62543EN ISO 22870:2016Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 22870:2016)Atcelts
5080LVS EN 12376:2000In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Ražotāja informācija par in vitro diagnostikas krāsu reaģentiem bioloģijāAtcelts
Attēlo no 181. līdz 190. no pavisam 272 ieraksta(-iem).