CEN/TC 140
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
---|---|---|---|
37208 | EN ISO 16256:2012 | Labormedizinische Untersuchungen und In-vitro-Diagnostika-Systeme - Referenzmethode zur Testung der In-vitro-Aktivität von antimikrobiellen Substanzen gegen Pilze, die Infektionskrankheiten verursachen (ISO 16256:2012) | Atcelts |
5114 | EN ISO 15189:2003 | Medizinische Laboratorien - Besondere Anforderungen an die Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2003) | Atcelts |
24023 | LVS EN ISO 15197:2003 /AC:2005 | In vitro diagnostikas testu sistēmas - Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai | Atcelts |
5100 | LVS EN 591:2001 | Norādījumi in vitro diagnostikas instrumentu profesionālajai lietošanai | Atcelts |
24452 | EN ISO 22870:2006 | Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 22870:2006) | Atcelts |
32667 | CEN ISO/TS 22367:2010 | Medicīniskās laboratorijas. Kļūdu samazināšana, izmantojot riska pārvaldību un pastāvīgus uzlabojumus (ISO/TS 22367:2008, ieskaitot Cor 1:2009) | Atcelts |
27619 | LVS EN ISO 18113-4:2010 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 4. daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2009) | Atcelts |
5068 | LVS EN 376:2001 | In vitro diagnostikas sistēmas - Marķēšanas prasības in vitro diagnostikas reaģentiem paštestēšanai | Atcelts |
62543 | EN ISO 22870:2016 | Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 22870:2016) | Atcelts |
5080 | LVS EN 12376:2000 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Ražotāja informācija par in vitro diagnostikas krāsu reaģentiem bioloģijā | Atcelts |
Attēlo no 181. līdz 190. no pavisam 272 ieraksta(-iem).