Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
41033LVS CEN/TS 16826-1:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Ātrsaldēto audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNSAtcelts
41046LVS CEN/TS 16827-2:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Formalīnā fiksēto un parafīnā iestrādāto (FFPE) audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielasAtcelts
5067LVS EN 375:1992In-vitro-Diagnostik/Diagnostika - Kennzeichnung und Produktinformationen von In-vitro-Diagnostika für den Gebrauch durch FachpersonalAtcelts
41040LVS CEN/TS 16835-3:2016Molekulārās diagnostikas testi in vitro. Pirmsanalītisko procesu specifikācijas venozām asinīm. 3.daļa: Izolētā brīvi cirkulējošā plazmas bezšūnu DNSAtcelts
67464LVS CEN/TS 17811:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas urīna un citu ķermeņa šķidrumu pirmspārbaudes procesiem. Izolēta, bezapvalka DNSAtcelts
27341EN ISO 15193:2009In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Lielumu mērīšana bioloģiskas izcelsmes paraugos - Prasības mērīšanas etalonpriekšrakstu saturam un formai (ISO 15193:2009)Atcelts
64279LVS EN ISO 22367:2020Medicīniskās laboratorijas. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajās laboratorijās (ISO 22367:2020)Atcelts
41040CEN/TS 16835-3:2015Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für venöse Vollblutproben - Teil 3: Aus Plasma isolierte zirkulierende zellfreie DNSAtcelts
27619EN ISO 18113-4:2009In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 4. daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2009)Atcelts
27617LVS EN ISO 18113-2:2010In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 2. daļa: In vitro reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2009)Atcelts
Attēlo no 181. līdz 190. no pavisam 282 ieraksta(-iem).