CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 72259 | LVS EN ISO 4307:2022 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas siekalu pirmspārbaudes procesiem. Izolēta, cilvēka DNS (ISO 4307:2021) | Standarts spēkā |
| 72259 | EN ISO 4307:2021 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für Speichel - Isolierte DNA (ISO/DIS 4307:2021) | Izstrādē |
| 71064 | EN ISO 20916:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Klīniskās veiktspējas pētījumi, kuros izmanto paraugus no cilvēkiem. Labā pētījumu prakse (ISO 20916:2019) | Standarts spēkā |
| 71064 | LVS EN ISO 20916:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Klīniskās veiktspējas pētījumi, kuros izmanto paraugus no cilvēkiem. Labā pētījumu prakse (ISO 20916:2019) | Standarts spēkā |
| 70933 | EN ISO 18113-5:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 5.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2022) | Standarts spēkā |
| 70933 | LVS EN ISO 18113-5:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 5.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2022) | Standarts spēkā |
| 70932 | EN ISO 18113-4:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 4.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2022) | Standarts spēkā |
| 70932 | LVS EN ISO 18113-4:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 4.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2022) | Standarts spēkā |
| 70931 | EN ISO 18113-3:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 3.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2022) | Standarts spēkā |
| 70931 | LVS EN ISO 18113-3:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 3.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2022) | Standarts spēkā |
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 282 ieraksta(-iem).