Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
29673prEN ISO 15190Medical laboratories - Requirements for safetyIzstrādē
60919prEN ISO 23640 revIn-vitro-Diagnostika - Haltbarkeitsprüfung von Reagenzien für in-vitro-diagnostische UntersuchungenIzstrādē
74322CEN ISO/TS 5798:2022Systèmes d’essai pour diagnostic in vitro - Exigences et recommandations pour la détection du coronavirus 2 associé au syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) par des méthodes d’amplification des acides nucléiques (ISO/TS 5798:2022)Izstrādē
61690EN ISO 20166-2:2018Molecular in vitro diagnostic examinations - Specifications for pre-examinations processes for formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue - Part 2: Isolated proteins (ISO/DIS 20166-2:2016)Izstrādē
29669LVS EN ISO 15189:2013 AMedicīnas laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2012, koriģētā versija 2014-08-15)Atcelts
65450CEN/TS 17390-1:2020Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für zirkulierende Tumorzellen (CTC) in venösen Vollblutproben - Teil 1: Isolierte RNAAtcelts
27617EN ISO 18113-2:2009In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 2. daļa: In vitro reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2009)Atcelts
24023LVS EN ISO 15197:2003 /AC:2005In vitro diagnostikas testu sistēmas - Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanaiAtcelts
27620EN ISO 18113-5:2009In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009)Atcelts
64279EN ISO 22367:2020Laboratoires de biologie médicale - Application de la gestion des risques aux laboratoires de biologie médicale (ISO 22367:2020)Atcelts
Attēlo no 61. līdz 70. no pavisam 282 ieraksta(-iem).