CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 37593 | LVS EN ISO 18113-5:2012 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009) | Atcelts |
| 5068 | EN 376:1992 | In vitro diagnostic systems - Requirements for labelling in vitro diagnostic reagents for self-testing | Atcelts |
| 5105 | LVS EN ISO 17511:2003 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes noteikšana bioloģiskajos paraugos - Kalibratoriem un kontroles materiāliem piešķirto vērtību metroloģiskā izsekojamība | Atcelts |
| 24452 | EN ISO 22870:2006 | Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 22870:2006) | Atcelts |
| 37589 | EN ISO 18113-1:2011 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 1. daļa: Termini, definīcijas un vispārīgās prasības (ISO 18113-1:2009) | Atcelts |
| 37590 | EN ISO 18113-2:2011 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 2. daļa: In vitro reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2009) | Atcelts |
| 32667 | CEN ISO/TS 22367:2010 | Medicīniskās laboratorijas. Kļūdu samazināšana, izmantojot riska pārvaldību un pastāvīgus uzlabojumus (ISO/TS 22367:2008, ieskaitot Cor 1:2009) | Atcelts |
| 37589 | LVS EN ISO 18113-1:2012 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 1. daļa: Termini, definīcijas un vispārīgās prasības (ISO 18113-1:2009) | Atcelts |
| 39727 | LVS EN ISO 23640:2013 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011) | Atcelts |
| 41041 | CEN/TS 16835-1:2015 | Molecular in vitro diagnostic examinations - Specifications for pre-examination processes for venous whole blood - Part 1: Isolated cellular RNA | Atcelts |
Attēlo no 81. līdz 90. no pavisam 276 ieraksta(-iem).