Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
9289EN 556:1994Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als "Steril" gekennzeichnet werdenAtcelts
9300EN 556:1994 + A1:1998Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte, die als "Steril" gekennzeichnet werdenAtcelts
21434EN 556-2:2003Medicīnisko ierīču sterilizācija - Prasības medicīniskām ierīcēm, kurām paredzēts lietot uzlīmi "STERILS" - 2.daļa: Prasības aseptiski gatavotiem medicīnas produktiemAtcelts
39251EN 556-2:2015Medicīnisko līdzekļu sterilizācija. Prasības medicīniskajiem līdzekļiem, kuriem paredzēts lietot uzlīmi "STERILS". 2.daļa: Prasības aseptiski gatavotiem medicīniskajiem līdzekļiemAtcelts
76162EN 556-2:2024Medicīnisko ierīču sterilizācija. Prasības medicīniskajām ierīcēm ar apzīmējumu "STERILS". 2.daļa: Prasības attiecībā uz aseptiski apstrādātām medicīnas ierīcēmStandarts spēkā
9303EN ISO 11135-1:2007Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija - Etilēnokdīds - Prasības medicīnisko izstrādājumu sterilisācijas procedūru izstrādāšanai, validēšanai un ikdienas uzraudzībai (ISO 11135-1:2007)Atcelts
36593EN ISO 11135:2014Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Etilēnoksīds. Medicīnisko līdzekļu sterilizācijas procesa izstrādes, validācijas un ikdienas pārvaldības prasības (ISO 11135:2014)Standarts spēkā
62262EN ISO 11135:2014/A1:2019Stérilisation des produits de santé - Oxyde d'éthylène - Exigences de développement, de validation et de contrôle de routine d'un processus de stérilisation pour des dispositifs médicaux - Amendement 1 : Révision de l'Annexe E, Libération d'un lot unique (ISO 11135:2014/Amd 1:2018)Standarts spēkā
9308EN ISO 11137-1:2006Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija - Apstarošana - 1.daļa : Medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanas, validēšanas un dienišķās uzraudzīšanas vispārīgās prasības (ISO 11137-1:2006)Atcelts
37754EN ISO 11137-1:2006/A1:2013Sterilization of health care products - Radiation - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013)Atcelts
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 173 ieraksta(-iem).