CEN/TC 204
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 60762 | LVS EN ISO 11137-2:2015 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 2.daļa: Sterilizējošā apstarojuma dozas noteikšana (ISO 11137-2:2013) | Standarts spēkā |
| 71095 | EN ISO 17665:2024 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Karsts tvaiks. Prasības medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa izstrādei, validācijai un regulārai kontrolei (ISO 17665:2024) | Standarts spēkā |
| 65418 | LVS EN ISO 11137-1:2015/A2:2020 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 1.daļa: Medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanas, validēšanas un regulārās uzraudzīšanas prasības. 2.grozījums: 4.3.4. un 11.2. apakšpunktu pārskatīšana (ISO 11137-1:2006/Amd 2:2018) | Standarts spēkā |
| 27791 | LVS EN ISO 14937:2010 | Veselības aprūpes produktu sterilizācija. Sterilizācijas līdzekļu un medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa attīstības, validācijas un ikdienas pārvaldības raksturojuma vispārīgās prasības (ISO 14937:2009) | Standarts spēkā |
| 62262 | LVS EN ISO 11135:2014/A1:2020 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Etilēnoksīds. 1.daļa: Medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanas, validēšanas un pastāvīgas uzraudzīšanas vispārīgās prasības. 1.grozījums: E pielikuma pārskatīšana, Vienas sērijas izlaide (ISO 11135:2014/Amd 1:2018) | Standarts spēkā |
| 37341 | EN ISO 13408-6:2011/A1:2013 | Aseptic processing of health care products - Part 6: Isolator systems (ISO 13408-6:2005/Amd 1:2013) | Atcelts |
| 9297 | EN ISO 14937:2000 | Veselības aprūpes produktu sterilizācija - Sterilizācijas līdzekļu un medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa attīstības, validācijas un ikdienas pārvaldības raksturojuma vispārīgās prasības (ISO 14937:2000) | Atcelts |
| 9290 | EN 1174-1:1996 | Medicīnisko ierīču sterilizācija - Uz produkta esošās mikroorganismu populācijas novērtējums - 1.daļa: Prasības | Atcelts |
| 9287 | EN 554:1994 | Medicīnisko ierīču sterilizācija - Sterilizācijas ar piesātinātu tvaiku validācija un regulāra uzraudzība | Atcelts |
| 9311 | EN ISO 11137-3:2006 | Sterilization of health care products - Radiation - Part 3: Guidance on dosimetric aspects (ISO 11137-3:2006) | Atcelts |
Attēlo no 51. līdz 60. no pavisam 173 ieraksta(-iem).