CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 78812 | prEN ISO 21762 | Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement (ISO/DIS 21762:2025) | Aptauja slēgta |
| 77335 | prEN ISO 18969 | Evaluation clinique des dispositifs médicaux (ISO/DIS 18969:2025) | Aptauja slēgta |
| 78991 | prEN ISO 10993-16 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Toxikokinetische Beurteilung hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Substanzen (ISO/DIS 10993‑16:2025) | Aptauja slēgta |
| 77182 | EN ISO 14155:2026 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO 14155:2026) | Standarts spēkā |
| 69998 | EN ISO 10993-2:2022 | Biological evaluation of medical devices - Part 2: Animal welfare requirements (ISO/DIS 10993-2:2020) | Standarts spēkā |
| 64034 | EN ISO 10993-7:2008/A1:2022 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid-Sterilisationsrückstände - Änderung 1 (ISO 10993-7:2008/DAM 1:2018) | Standarts spēkā |
| 60722 | EN ISO 10993-9:2021 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 9.daļa: Pamatnostādnes potenciālo noārdīšanās produktu identificēšanai un kvantitatīvai noteikšanai (ISO 10993-9:2019) | Standarts spēkā |
| 60133 | EN ISO 10993-11:2018 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 11.daļa: Sistēmiskā toksiskuma noteikšanas testi (ISO 10993-11:2017) | Standarts spēkā |
| 78993 | LVS EN ISO 10993-23:2021/A1:2025 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 23.daļa: Kairinājuma testi. 1.grozījums: Papildu in vitro rekonstruēti cilvēka epidermas modeļi (ISO 10993-23:2021/Amd 1:2025) | Standarts spēkā |
| 78989 | LVS EN ISO 10993-12:2021/A1:2025 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 12.daļa: Paraugu gatavošana un references materiāli. 1.grozījums (ISO 10993-12:2021/Amd 1:2025) | Standarts spēkā |
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 195 ieraksta(-iem).