CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 32007 | EN ISO 10993-11:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 11. daļa: Sistēmiskā toksiskuma testi (ISO 10993-11:2006) | Atcelts |
| 9477 | EN ISO 10993-10:1995 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 10: Prüfungen auf Irritation und Sensibilisierung (ISO 10993-10:1995) | Atcelts |
| 78988 | prEN ISO 10993-3 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Bewertung der Genotoxizität, Karzinogenität, Reproduktionstoxizität und Entwicklungstoxizität (ISO/DIS 10993-3:2025) | Aptauja |
| 77933 | prEN ISO 10993-11 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 11: Prüfungen auf systemische Toxizität (ISO/DIS 10993‑11:2025) | Aptauja |
| 78994 | EN ISO 10993-17:2023/prA1 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen - Änderung 1 (ISO 10993-17:2023/DAmd 1:2024) | Aptauja slēgta |
| 60723 | LVS EN ISO 10993-15:2023 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 15.daļa: Metālu un to sakausējumu noārdīšanās produktu identificēšana un kvantitatīvā noteikšana (ISO 10993-15:2019) | Standarts spēkā |
| 30398 | LVS EN ISO 10993-3:2015 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 3.daļa: Testi genotoksiskuma, kancerogēnuma un reproduktīvā toksiskuma noteikšanai (ISO 10993-3:2014) | Standarts spēkā |
| 60721 | EN ISO 10993-1:2020 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Novērtēšana un testēšana riska pārvaldības procesā (ISO/FDIS 10993-1:2018) | Standarts spēkā |
| 60724 | LVS EN ISO 10993-16:2018 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 16.daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2017) | Standarts spēkā |
| 69998 | EN ISO 10993-2:2022 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2: Tierschutzbestimmungen (ISO 10993-2:2022) | Standarts spēkā |
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 190 ieraksta(-iem).