CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 32007 | LVS EN ISO 10993-11:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 11. daļa: Sistēmiskā toksiskuma testi (ISO 10993-11:2006) | Atcelts |
| 21797 | LVS EN ISO 10993-11:2006 | Medicīnisko līdzekļu bioloģiskā novērtēšana. 11.daļa: Sistēmiskā toksiskuma testi | Atcelts |
| 21801 | LVS EN ISO 10993-6:2007 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 6. daļa: Testi vietējās iedarbības noteikšanai pēc implantācijas | Atcelts |
| 78988 | prEN ISO 10993-3 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Bewertung der Genotoxizität, Karzinogenität, Reproduktionstoxizität und Entwicklungstoxizität (ISO/DIS 10993-3:2025) | Aptauja slēgta |
| 77933 | prEN ISO 10993-11 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 11: Prüfungen auf systemische Toxizität (ISO/DIS 10993‑11:2025) | Aptauja slēgta |
| 77939 | LVS EN ISO 10993-4:2017/A1:2025 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 4.daļa: Testu atlase mijiedarbībai ar asinīm. 1.grozījums (ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025, koriģētā versija 2025-04) | Standarts spēkā |
| 64034 | EN ISO 10993-7:2008/A1:2022 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid Sterilisationsrückstände - Änderung 1: Anwendbarkeit zulässiger Grenzwerte für Neugeborene und Kleinkinder (ISO 10993 7:2008/Amd 1:2019) | Standarts spēkā |
| 33857 | EN ISO 10993-7:2008/AC:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu. 1. tehniskais koriģējums (ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009) | Standarts spēkā |
| 22089 | LVS EN ISO 10993-5:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009) | Standarts spēkā |
| 79539 | LVS EN ISO 14155:2020/A11:2024 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse | Standarts spēkā |
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 190 ieraksta(-iem).