Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
9471LVS EN 30993-1:1994Biologische Beurteilung von medizintechnischen Produkten - Teil 1: Anleitung für die Auswahl von Prüfungen (ISO 10993-1:1992 + Technische Korrektur 1:1992)Atcelts
78812prEN ISO 21762Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement (ISO/DIS 21762:2025)Aptauja
77933prEN ISO 10993-11Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 11: Essais de toxicité systémique (ISO/DIS 10993-11:2025)Aptauja slēgta
67767LVS EN ISO 10993-17:2023Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 17.daļa: Medicīnisko ierīču komponentu toksikoloģiskā riska novērtēšana (ISO 10993-17:2023)Standarts spēkā
67095LVS EN ISO 10993-12:2021Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 12.daļa: Paraugu gatavošana un references materiāli (ISO 10993-12:2021)Standarts spēkā
69998LVS EN ISO 10993-2:2023Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 2.daļa: Dzīvnieku labturības prasības (ISO 10993-2:2022)Standarts spēkā
79539EN ISO 14155:2020/A11:2024Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen - Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)Standarts spēkā
68925LVS EN ISO 10993-23:2021Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 23.daļa: Kairinājuma testi (ISO 10993-23:2021)Standarts spēkā
67187LVS EN ISO 10993-10:2023Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 10.daļa. Ādas sensibilizācijas testi (ISO 10993-10:2021)Standarts spēkā
60723LVS EN ISO 10993-15:2023Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 15.daļa: Metālu un to sakausējumu noārdīšanās produktu identificēšana un kvantitatīvā noteikšana (ISO 10993-15:2019)Standarts spēkā
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 192 ieraksta(-iem).