Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
78812prEN ISO 21762Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement (ISO/DIS 21762:2025)Aptauja slēgta
77933prEN ISO 10993-11Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 11: Essais de toxicité systémique (ISO/DIS 10993-11:2025)Aptauja slēgta
62983LVS EN ISO 14155:2020Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO 14155:2020)Standarts spēkā
78994EN ISO 10993-17:2023/A1:2025Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 17: Appréciation du risque toxicologique des constituants des dispositifs médicaux - Amendement 1 (ISO 10993-17:2023/Amd 1:2025)Standarts spēkā
78989EN ISO 10993-12:2021/A1:2025Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - Änderung 1 (ISO 10993 12:2021/Amd 1:2025)Standarts spēkā
69998EN ISO 10993-2:2022Biological evaluation of medical devices - Part 2: Animal welfare requirements (ISO/DIS 10993-2:2020)Standarts spēkā
60725LVS EN ISO 10993-18:2020Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā (ISO 10993-18:2020)Standarts spēkā
68925EN ISO 10993-23:2021Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 23.daļa: Kairinājuma testi (ISO 10993-23:2021)Standarts spēkā
65480LVS EN ISO 22442-1:2021Medicīniskie piederumi, kuros izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 1.daļa: Riska pārvaldības pielietojums (ISO 22442-1:2020)Standarts spēkā
62983EN ISO 14155:2020Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO 14155:2020)Standarts spēkā
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 194 ieraksta(-iem).