Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
23724EN ISO 10993-10:2002/A1:2006Biological evaluation of medical devices - Part 10: Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity - Amendment 1 (ISO 10993-10:2002/Amd 1:2006)Atcelts
27050EN ISO 10993-9:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 9. daļa: Pamatprincipi iespējamo noārdes produktu atklāšanai un to daudzuma noteikšanai (ISO 10993-9:2009)Atcelts
77933prEN ISO 10993-11Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 11: Prüfungen auf systemische Toxizität (ISO/DIS 10993‑11:2025)Aptauja
78988prEN ISO 10993-3Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Bewertung der Genotoxizität, Karzinogenität, Reproduktionstoxizität und Entwicklungstoxizität (ISO/DIS 10993-3:2025)Aptauja
78994EN ISO 10993-17:2023/prA1Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen - Änderung 1 (ISO 10993-17:2023/DAmd 1:2024)Aptauja slēgta
38319LVS EN ISO 10993-6:2017Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības noteikšanas testi pēc implantācijas (ISO 10993-6:2016)Standarts spēkā
22089EN ISO 10993-5:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009)Standarts spēkā
60724EN ISO 10993-16:2017Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 16.daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2017)Standarts spēkā
65727EN ISO 10993-4:2017Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 4.daļa: Testu atlase mijiedarbībai ar asinīm (ISO 10993-4:2017)Standarts spēkā
67767EN ISO 10993-17:2023Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 17.daļa: Medicīnisko ierīču komponentu toksikoloģiskā riska novērtēšana (ISO 10993-17:2023)Standarts spēkā
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 190 ieraksta(-iem).