CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 78812 | prEN ISO 21762 | Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement (ISO/DIS 21762:2025) | Aptauja |
| 77933 | prEN ISO 10993-11 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 11: Prüfungen auf systemische Toxizität (ISO/DIS 10993‑11:2025) | Aptauja slēgta |
| 78988 | prEN ISO 10993-3 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Bewertung der Genotoxizität, Karzinogenität, Reproduktionstoxizität und Entwicklungstoxizität (ISO/DIS 10993-3:2025) | Aptauja slēgta |
| 65727 | LVS EN ISO 10993-4:2018 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 4.daļa: Testu atlase mijiedarbībai ar asinīm (ISO 10993-4:2017) | Standarts spēkā |
| 68925 | EN ISO 10993-23:2021 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 23.daļa: Kairinājuma testi (ISO 10993-23:2021) | Standarts spēkā |
| 60723 | LVS EN ISO 10993-15:2023 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 15.daļa: Metālu un to sakausējumu noārdīšanās produktu identificēšana un kvantitatīvā noteikšana (ISO 10993-15:2019) | Standarts spēkā |
| 64034 | EN ISO 10993-7:2008/A1:2022 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid Sterilisationsrückstände - Änderung 1: Anwendbarkeit zulässiger Grenzwerte für Neugeborene und Kleinkinder (ISO 10993 7:2008/Amd 1:2019) | Standarts spēkā |
| 65480 | EN ISO 22442-1:2020 | Medicīniskās ierīces, kurās izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 1.daļa: Riska pārvaldības pielietojums (ISO 22442-1:2020) | Standarts spēkā |
| 22089 | LVS EN ISO 10993-5:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009) | Standarts spēkā |
| 68925 | LVS EN ISO 10993-23:2021 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 23.daļa: Kairinājuma testi (ISO 10993-23:2021) | Standarts spēkā |
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 192 ieraksta(-iem).