Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
74131EN ISO 10993-18:2020/A1:2023Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā (ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022)Standarts spēkā
60725EN ISO 10993-18:2020Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā (ISO 10993-18:2020)Standarts spēkā
32004EN ISO 10993-18:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 18. daļa: Materiālu ķīmisko raksturlielumu noteikšana (ISO 10993-18:2005)Atcelts
9500EN ISO 10993-18:2005Medicīnisko līdzekļu bioloģiskais novērtējums - 18.daļa: Materiālu ķīmiskais raksturojums (ISO 10993-18:2005)Atcelts
78994EN ISO 10993-17:2023/A1:2025Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 17: Appréciation du risque toxicologique des constituants des dispositifs médicaux - Amendement 1 (ISO 10993-17:2023/FDAM 1:2025)Izstrādē
67767EN ISO 10993-17:2023Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 17.daļa: Medicīnisko ierīču komponentu toksikoloģiskā riska novērtēšana (ISO 10993-17:2023)Standarts spēkā
32003EN ISO 10993-17:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 17. daļa: Ekstraktvielu pieļaujamības robežvērtību noteikšana (ISO 10993-17:2002)Atcelts
9499EN ISO 10993-17:2002Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 17.daļa: Izskalojošos vielu maksimālās pieļaujamās dozas noteikšana (ISO 10993-17:2002)Atcelts
60724EN ISO 10993-16:2017Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 16.daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2017)Standarts spēkā
30062EN ISO 10993-16:2010Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 16. daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2010)Atcelts
Attēlo no 141. līdz 150. no pavisam 192 ieraksta(-iem).