CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 9493 | EN ISO 10993-7:2008 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu (ISO 10993-7:2008) | Standarts spēkā |
| 65480 | EN ISO 22442-1:2020 | Medicīniskās ierīces, kurās izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 1.daļa: Riska pārvaldības pielietojums (ISO 22442-1:2020) | Standarts spēkā |
| 80820 | EN ISO 10993-5:2009/A11:2025 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 5: Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität | Standarts spēkā |
| 22089 | EN ISO 10993-5:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009) | Standarts spēkā |
| 68925 | EN ISO 10993-23:2021 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 23.daļa: Kairinājuma testi (ISO 10993-23:2021) | Standarts spēkā |
| 62983 | LVS EN ISO 14155:2020 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO 14155:2020) | Standarts spēkā |
| 79539 | LVS EN ISO 14155:2020/A11:2024 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse | Standarts spēkā |
| 64034 | EN ISO 10993-7:2008/A1:2022 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid Sterilisationsrückstände - Änderung 1: Anwendbarkeit zulässiger Grenzwerte für Neugeborene und Kleinkinder (ISO 10993 7:2008/Amd 1:2019) | Standarts spēkā |
| 38319 | EN ISO 10993-6:2016 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības noteikšanas testi pēc implantācijas (ISO 10993-6:2016) | Standarts spēkā |
| 27051 | LVS EN ISO 10993-13:2010 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 13. daļa: Polimēru medicīnisko piederumu degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-13:2010) | Standarts spēkā |
Attēlo no 141. līdz 150. no pavisam 190 ieraksta(-iem).