CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 77182 | prEN ISO 14155 | Clinical investigation of medical devices for human subjects - Good clinical practice (ISO/DIS 14155:2024) | Izstrādē |
| 40814 | prEN ISO 10993-5 rev | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009) | Izstrādē |
| 76054 | prEN ISO 8250 | Reinheit von Medizinprodukten - Prozessgestaltung und Prüfverfahren | Izstrādē |
| 81042 | prEN ISO 8250 | Propreté des dispositifs médicaux - Conception des procédés et méthodes d'essai | Izstrādē |
| 31037 | prEN ISO 10993-4 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut | Izstrādē |
| 78992 | prEN ISO 10993-2 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2:Tierschutzbestimmungen (ISO/DIS 10993‑2:2024) | Izstrādē |
| 78994 | EN ISO 10993-17:2023/FprA1 | Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents - Amendment 1 (ISO 10993-17:2023/FDAM 1:2025) | Izstrādē |
| 78989 | EN ISO 10993-12:2021/FprA1 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - ÄNDERUNG 1 (ISO 10993 12:2021/FDAM 1:2025) | Izstrādē |
| 78993 | EN ISO 10993-23:2021/A1:2025 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 23: Prüfungen auf Irritation - ÄNDERUNG 1 (ISO 10993 23:2021/DAmd1:2024); | Izstrādē |
| 75885 | prEN ISO 10993-7 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène (ISO/DIS 10993-7:2024) | Izstrādē |
Attēlo no 181. līdz 190. no pavisam 190 ieraksta(-iem).