CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 78993 | EN ISO 10993-23:2021/A1:2025 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 23: Prüfungen auf Irritation - Änderung 1: Zusätzliche in vitro rekonstruierte humane Epidermismodelle (ISO 10993 23:2021/AMD 1:2025) | Standarts spēkā |
| 75596 | LVS EN ISO 10993-1:2025 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Prasības un vispārīgie principi bioloģiskās drošības novērtēšanai riska vadības procesā (ISO 10993-1:2025) | Standarts spēkā |
| 77391 | EN ISO 10993-6:2026 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības testi pēc implantācijas (ISO 10993-6:2026) | Standarts spēkā |
| 65727 | EN ISO 10993-4:2017 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 4.daļa: Testu atlase mijiedarbībai ar asinīm (ISO 10993-4:2017) | Standarts spēkā |
| 75885 | LVS EN ISO 10993-7:2026 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 7.daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu (ISO/FDIS 10993-7:2025) | |
| 77182 | LVS EN ISO 14155:2026 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO/FDIS 14155:2025) | |
| 77391 | LVS EN ISO 10993-6:2026 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības testi pēc implantācijas (ISO/FDIS 10993-6:2025) |
Attēlo no 191. līdz 197. no pavisam 197 ieraksta(-iem).