CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 60724 | EN ISO 10993-16:2017 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 16.daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2017) | Standarts spēkā |
| 67095 | LVS EN ISO 10993-12:2021 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 12.daļa: Paraugu gatavošana un references materiāli (ISO 10993-12:2021) | Standarts spēkā |
| 67767 | EN ISO 10993-17:2023 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 17.daļa: Medicīnisko ierīču komponentu toksikoloģiskā riska novērtēšana (ISO 10993-17:2023) | Standarts spēkā |
| 78993 | LVS EN ISO 10993-23:2021/A1:2025 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 23.daļa: Kairinājuma testi. 1.grozījums: Papildu in vitro rekonstruēti cilvēka epidermas modeļi (ISO 10993-23:2021/Amd 1:2025) | Standarts spēkā |
| 60725 | LVS EN ISO 10993-18:2020 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā (ISO 10993-18:2020) | Standarts spēkā |
| 65480 | LVS EN ISO 22442-1:2021 | Medicīniskie piederumi, kuros izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 1.daļa: Riska pārvaldības pielietojums (ISO 22442-1:2020) | Standarts spēkā |
| 67767 | LVS EN ISO 10993-17:2023 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 17.daļa: Medicīnisko ierīču komponentu toksikoloģiskā riska novērtēšana (ISO 10993-17:2023) | Standarts spēkā |
| 77391 | LVS EN ISO 10993-6:2026 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības testi pēc implantācijas (ISO/FDIS 10993-6:2025) |
Attēlo no 191. līdz 198. no pavisam 198 ieraksta(-iem).