CEN/TC 206

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
38319EN ISO 10993-6:2016Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības noteikšanas testi pēc implantācijas (ISO 10993-6:2016)Standarts spēkā
80820EN ISO 10993-5:2009/A11:2025Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 5: Essais concernant la cytotoxicité in vitroStandarts spēkā
65481LVS EN ISO 22442-2:2021Medicīniskie piederumi, kuros izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 2.daļa: Ieguves, savākšanas un apstrādes kontrole (ISO 22442-2:2020)Standarts spēkā
79539LVS EN ISO 14155:2020/A11:2024Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakseStandarts spēkā
80820LVS EN ISO 10993-5:2009/A11:2025Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5.daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitroStandarts spēkā
25795EN ISO 22442-3:2007Medicīniskie piederumi, kuros izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 3. daļa: Vīrusu un transmisīvās sūkļveida encefalopātijas (TSE) ierosinātāju iznīcināšanas un/vai inaktivēšanas validēšana (ISO 22442-3:2007)Standarts spēkā
33857LVS EN ISO 10993-7:2009 /AC:2010Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu. 1. tehniskais koriģējums (ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009)Standarts spēkā
38319LVS EN ISO 10993-6:2017Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības noteikšanas testi pēc implantācijas (ISO 10993-6:2016)Standarts spēkā
9493LVS EN ISO 10993-7:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu (ISO 10993-7:2008)Standarts spēkā
30398LVS EN ISO 10993-3:2015Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 3.daļa: Testi genotoksiskuma, kancerogēnuma un reproduktīvā toksiskuma noteikšanai (ISO 10993-3:2014)Standarts spēkā
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 194 ieraksta(-iem).