CEN/TC 206
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
---|---|---|---|
30398 | EN ISO 10993-3:2014 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 3. daļa: Testi genotoksiskuma, kancerogēniskuma un reproduktīvā toksiskuma noteikšanai (ISO 10993-3:2014) | Standarts spēkā |
60133 | EN ISO 10993-11:2018 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 11.daļa: Sistēmiskā toksiskuma noteikšanas testi (ISO 10993-11:2017) | Standarts spēkā |
69998 | LVS EN ISO 10993-2:2023 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 2.daļa: Dzīvnieku labturības prasības (ISO 10993-2:2022) | Standarts spēkā |
79539 | EN ISO 14155:2020/A11:2024 | Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen - Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020) | Standarts spēkā |
80820 | EN ISO 10993-5:2009/A11:2025 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 5: Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität | Standarts spēkā |
60722 | EN ISO 10993-9:2021 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 9.daļa: Pamatnostādnes potenciālo noārdīšanās produktu identificēšanai un kvantitatīvai noteikšanai (ISO 10993-9:2019) | Standarts spēkā |
67187 | LVS EN ISO 10993-10:2023 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 10.daļa. Ādas sensibilizācijas testi (ISO 10993-10:2021) | Standarts spēkā |
60723 | LVS EN ISO 10993-15:2023 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 15.daļa: Metālu un to sakausējumu noārdīšanās produktu identificēšana un kvantitatīvā noteikšana (ISO 10993-15:2019) | Standarts spēkā |
27051 | LVS EN ISO 10993-13:2010 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 13. daļa: Polimēru medicīnisko piederumu degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-13:2010) | Standarts spēkā |
64034 | EN ISO 10993-7:2008/A1:2022 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid Sterilisationsrückstände - Änderung 1: Anwendbarkeit zulässiger Grenzwerte für Neugeborene und Kleinkinder (ISO 10993 7:2008/Amd 1:2019) | Standarts spēkā |
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 190 ieraksta(-iem).