CEN/TC 206

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
64034LVS EN ISO 10993-7:2009/A1:2022Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7.daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu. 1.grozījums: Pieļaujamo ierobežojumu piemērojamība jaundzimušajiem un zīdaiņiem (ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019)Standarts spēkā
30398EN ISO 10993-3:2014Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 3. daļa: Testi genotoksiskuma, kancerogēniskuma un reproduktīvā toksiskuma noteikšanai (ISO 10993-3:2014)Standarts spēkā
22089LVS EN ISO 10993-5:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009)Standarts spēkā
69998LVS EN ISO 10993-2:2023Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 2.daļa: Dzīvnieku labturības prasības (ISO 10993-2:2022)Standarts spēkā
74131EN ISO 10993-18:2020/A1:2023Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā (ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022)Standarts spēkā
60724EN ISO 10993-16:2017Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 16.daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2017)Standarts spēkā
65727LVS EN ISO 10993-4:2018Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 4.daļa: Testu atlase mijiedarbībai ar asinīm (ISO 10993-4:2017)Standarts spēkā
27051EN ISO 10993-13:2010Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 13. daļa: Polimēru medicīnisko piederumu degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-13:2010)Standarts spēkā
65727EN ISO 10993-4:2017Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 4.daļa: Testu atlase mijiedarbībai ar asinīm (ISO 10993-4:2017)Standarts spēkā
77182EN ISO 14155:2026Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO 14155:2026)Standarts spēkā
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 195 ieraksta(-iem).