Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
38319EN ISO 10993-6:2016Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības noteikšanas testi pēc implantācijas (ISO 10993-6:2016)Standarts spēkā
67187EN ISO 10993-10:2023Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 10.daļa. Ādas sensibilizācijas testi (ISO 10993-10:2021)Standarts spēkā
27051EN ISO 10993-13:2010Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 13. daļa: Polimēru medicīnisko piederumu degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-13:2010)Standarts spēkā
62983LVS EN ISO 14155:2020Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO 14155:2020)Standarts spēkā
78994EN ISO 10993-17:2023/A1:2025Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 17: Appréciation du risque toxicologique des constituants des dispositifs médicaux - Amendement 1 (ISO 10993-17:2023/Amd 1:2025)Standarts spēkā
78989EN ISO 10993-12:2021/A1:2025Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - Änderung 1 (ISO 10993 12:2021/Amd 1:2025)Standarts spēkā
9493EN ISO 10993-7:2008Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu (ISO 10993-7:2008)Standarts spēkā
60725LVS EN ISO 10993-18:2020Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā (ISO 10993-18:2020)Standarts spēkā
60721LVS EN ISO 10993-1:2021Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Novērtēšana un testēšana riska pārvaldības procesā (ISO 10993-1:2018, iekļaujot koriģēto versiju 2018-11)Standarts spēkā
25795EN ISO 22442-3:2007Medicīniskie piederumi, kuros izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 3. daļa: Vīrusu un transmisīvās sūkļveida encefalopātijas (TSE) ierosinātāju iznīcināšanas un/vai inaktivēšanas validēšana (ISO 22442-3:2007)Standarts spēkā
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 194 ieraksta(-iem).