CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 69482 | EN ISO 15223-1:2016/FprA11 | Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux - Partie 1: Exigences générales (ISO 15223-1:2016, y compris la version corrigée de mars 2017) | Izstrādē |
| 77022 | prEN ISO 18250-1 | Medizinprodukte - Verbindungsstücke für Darreichungssysteme für Anwendungen im Gesundheitswesen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen und allgemeine Prüfverfahren | Izstrādē |
| 73733 | FprEN ISO 80369-1 | Neliela diametra savienotāji šķidrumiem un gāzēm veselības aprūpē. 1.daļa: Vispārīgās prasības (ISO/FDIS 80369-1:2025) | Izstrādē |
| 66700 | EN ISO 13485:2016/AC:2018 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības (ISO 13485:2016) | Izstrādē |
| 24165 | prEN ISO 14971-B | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte - Teil B: In-vitro-Diagnostika | Izstrādē |
| 68576 | CEN ISO/TR 24971:2020 | Medizinprodukte - Leitfaden zur Anwendung von ISO 14971 (ISO/TR 24971:2020) | Izstrādē |
| 64226 | EN ISO 80369-3:2016/prA1 | Small-bore connectors for liquids and gases in healthcare applications - Part 3: Connectors for enteral applications - Amendment 1 (ISO 80369-3:2016/DAmd 1:2017) | Izstrādē |
| 32011 | EN 1707:1996/prA1 | Kegelverbindungen mit einem 6 % (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Verriegelbare Kegelverbindungen | Izstrādē |
| 72189 | - | Leitfaden zum Zusammenhang zwischen CEN ISO TR 20416: 2020 (Medizinprodukte – Überwachen nach dem Inverkehrbringen für Hersteller) und den europäischen Verordnungen über Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika | Izstrādē |
| 77023 | prEN ISO 18250-3 | Medical devices — Connectors for reservoir delivery systems for healthcare applications — Part 3: Enteral applications | Izstrādē |
Attēlo no 121. līdz 130. no pavisam 141 ieraksta(-iem).