CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 31133 | LVS EN ISO 15223-1:2012 | Medicīniskās ierīces. Medicīnisko ierīču etiķešu simboli, marķēšana un pavadinformācija. 1. daļa: Vispārīgās prasības (ISO 15223-1:2012) | |
| 64555 | LVS EN 80369-5:2016/AC:2017-02 | Neliela diametra savienotāji šķidrumiem un gāzēm medicīniskās iekārtās. 5. daļa: Savienotāji ekstremitāšu manžetes uzpūšanai | |
| 40285 | LVS EN ISO 80369-20:2015 | Neliela diametra medicīniskie savienotāji šķidrumiem un gāzēm. 20. daļa: Vispārīgās testēšanas metodes (ISO 80369-20:2015) | |
| 40963 | LVS CEN/CLC/TR 14060:2014 | Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten durch Unique Device Identification (UDI) | |
| 39363 | LVS EN 80369-5:2016 | Neliela diametra savienotāji šķidrumiem un gāzēm medicīniskās iekārtās. 5. daļa: Savienotāji ekstremitāšu manžetes uzpūšanai | |
| 38201 | LVS EN ISO 13485:2012 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības (ISO 13485:2003) | |
| 74057 | LVS EN 80369-5:2016/AC:2021-06 | Neliela diametra savienotāji šķidrumiem un gāzēm medicīniskās iekārtās. 5. daļa: Savienotāji ekstremitāšu manžetes uzpūšanai | |
| 77231 | LVS EN ISO 15223-1:2021/A1:2025 | Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser avec les informations à fournir par le fabricant - Partie 1: Exigences générales - Amendement 1: Ajout du terme défini représentant autorisé (mandataire) et modification du symbole EC REP pour ne pas être spécifique d’un pays ou d’une région (ISO 15223 1:2021/Amd 1:2025) | |
| 38536 | LVS EN ISO 13485:2012/AC:2012 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības. 1. koriģējums (ISO 13485:2003+Cor 1:2009) | |
| 73006 | LVS EN ISO 80369-2:2024 | Neliela diametra medicīniskie savienotāji šķidrumiem un gāzēm. 2.daļa: Savienotāji elpināšanas ierīcēm (ISO 80369-2:2024) | Standarts spēkā |
Attēlo no 1. līdz 10. no pavisam 141 ieraksta(-iem).