CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 65274 | EN ISO 80369-3:2016/prA1 | Verbindungsstücke mit kleinem Durchmesser für Flüssigkeiten und Gase in medizinischen Anwendungen - Teil 3: Verbindungsstücke für enterale Anwendungen (ISO 80369-3:2016/DAM 1:2017); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 80369-3:2016/prA1:2017 | Izstrādē |
| 32600 | EN 15986:2011 | Simboli medicīnisko līdzekļu marķēšanai. Prasības attiecībā uz flatātus saturošu medicīnisko līdzekļu marķēšanu | Izstrādē |
| 81349 | prCEN ISO/TR 20416 rev | Dispositifs médicaux — Surveillance après mise sur le marché incombant aux fabricants | Izstrādē |
| 31253 | prEN ISO 80369-2 | Verbindungsstücke mit kleinem Durchmesser für Flüssigkeiten und Gase in medizinischen Anwendungen - Teil 2: Verbindungsstücke für respiratorische Anwendungen | Izstrādē |
| 80075 | FprCEN ISO/TS 24971-2 | Dispositifs médicaux - Recommandations pour l'application de l'ISO 14971 - Partie 2: Apprentissage automatique dans le cadre de l'intelligence artificielle (ISO/DTS 24971-2:2025) | Izstrādē |
| 32011 | EN 1707:1996/prA1 | Kegelverbindungen mit einem 6 % (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Verriegelbare Kegelverbindungen | Izstrādē |
| 81836 | prCEN ISO/TS 23485 | Medical Devices -- Quality management systems -- Guideline for the application of ISO 13485:2016 | Izstrādē |
| 39198 | EN 1041:2008/FprA1 | Information supplied by the manufacturer of medical devices | Izstrādē |
| 72189 | - | Leitfaden zum Zusammenhang zwischen CEN ISO TR 20416: 2020 (Medizinprodukte – Überwachen nach dem Inverkehrbringen für Hersteller) und den europäischen Verordnungen über Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika | Izstrādē |
| 64227 | EN ISO 80369-3:2016/prA2 | Small-bore connectors for liquids and gases in healthcare applications - Part 3: Connectors for enteral applications - Amendment 2 (ISO 80369-3:2016/DAmd 2:2017) | Izstrādē |
Attēlo no 1. līdz 10. no pavisam 140 ieraksta(-iem).