Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
72189-Leitfaden zum Zusammenhang zwischen CEN ISO TR 20416: 2020 (Medizinprodukte – Überwachen nach dem Inverkehrbringen für Hersteller) und den europäischen Verordnungen über Medizinprodukte und In-Vitro-DiagnostikaIzstrādē
64226EN ISO 80369-3:2016/prA1Small-bore connectors for liquids and gases in healthcare applications - Part 3: Connectors for enteral applications - Amendment 1 (ISO 80369-3:2016/DAmd 1:2017)Izstrādē
32009prEN ISO 15225 revNomenklatur - Spezifikation für ein Nomenklatursystem für Medizinprodukte zum Zweck des regulativen Datenaustauschs (ISO 15225:2000)Izstrādē
32010EN 20594-1:1993/prA2Kegelverbindungen mit einem 6% (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 594-1:1986)Izstrādē
70256EN ISO 80369-7:2021Raccords de petite taille pour liquides et gaz utilisés dans le domaine de la santé - Partie 7: Raccords à 6 % (Luer) destinés aux applications intravasculaires ou hypodermiques (ISO/DIS 80369-7:2019)Izstrādē
73733FprEN ISO 80369-1Neliela diametra savienotāji šķidrumiem un gāzēm veselības aprūpē. 1.daļa: Vispārīgās prasības (ISO/FDIS 80369-1:2025)Izstrādē
80075FprCEN ISO/TS 24971-2Medical devices - Guidance on the application of ISO 14971 - Part 2: Machine learning in artificial intelligence (ISO/DTS 24971-2:2025)Izstrādē
77025prEN ISO 18250-7Dispositifs médicaux - Connecteurs pour systèmes de livraison de réservoir pour des applications de soins de santé - Partie 7: Connecteurs pour perfusion intravasculaireIzstrādē
81836prCEN ISO/TS 23485Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Leitfaden für die Anwendung der ISO 13485:2016Izstrādē
66700EN ISO 13485:2016/AC:2018Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības (ISO 13485:2016)Izstrādē
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 141 ieraksta(-iem).