CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 32012 | EN ISO 14971:2009 | Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01) | Atcelts |
| 12985 | LVS EN ISO 15225:2001 | Nomenklatūra - Specifikācija medicīnisko ierīču nomenklatūras sistēmas datu apmaiņai | Atcelts |
| 12988 | EN 980:2003 | Grafiskie simboli medicīnas iekārtu marķēšanai | Atcelts |
| 24145 | CEN/TR 15133:2005 | Nomenklatur - Sammelbegriffe und Kodes für Gruppen von Medizinprodukten | Atcelts |
| 12985 | EN ISO 15225:2000 | Nomenklatūra - Specifikācija medicīnisko ierīču nomenklatūras sistēmas datu apmaiņai (ISO 15225:2000) | Atcelts |
| 12981 | EN 1041:1998 | Ražotāja sniegtā informācija par medicīniskām ierīcēm | Atcelts |
| 59550 | LVS EN ISO 15223-1:2017 | Medicīniskās ierīces. Medicīnisko ierīču etiķešu simboli, marķēšana un pavadinformācija. 1.daļa: Vispārīgās prasības (ISO 15223-1:2016, 2016-12-15 koriģēta versija) | Atcelts |
| 30210 | EN ISO 15225:2010 | Medicīniskie līdzekļi. Kvalitātes pārvaldība. Medicīnisko līdzekļu nomenklatūras datu struktūra (ISO 15225:2010) | Atcelts |
| 33578 | EN ISO 13485:2003/AC:2009 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības (ISO 13485:2003/Cor 1:2009) | Atcelts |
| 64861 | CEN/TR 17223:2018 | Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation | Atcelts |
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 141 ieraksta(-iem).