Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
24162EN ISO 14971:2007Medicīniskie piederumi - Ar medicīniskajiem piederumiem saistīto risku pārvaldība (ISO 14971:2007)Atcelts
38595EN ISO 14971:2012Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01)Atcelts
64861CEN/TR 17223:2018Leitfaden zum Zusammenhang zwischen EN ISO 13485: 2016 (Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke) und den europäischen Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro-DiagnostikaAtcelts
67368EN ISO 20417:2021Medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (ISO 20417:2021, Corrected version 2021-12)Atcelts
40444EN 1041:2008+A1:2013Ražotāja sniegtā informācija par medicīniskām ierīcēmAtcelts
28921EN ISO 13485:2003/AC:2007Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2003)Atcelts
24416CEN ISO/TR 14969:2005Medical devices - Quality management systems - Guidance on the application of ISO 13485:2003 (ISO/TR 14969:2004)Atcelts
39370EN ISO 80369-7:2017Neliela diametra medicīniskie savienotāji šķidrumiem un gāzēm. 7.daļa: Savienotāji ar 6% (Luer) konusu intravaskulārām vai zemādas injekcijām (ISO 80369-7:2016, Corrected version 2016-12-01)Atcelts
21072EN ISO 14971:2000/AC:2002Dispositifs médicaux - Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux (ISO 14971:2000)Atcelts
40585EN ISO 80369-1:2018Neliela diametra medicīniskie savienotāji šķidrumiem un gāzēm. 1. daļa: Vispārīgās prasības (ISO 80369-1:2018)Atcelts
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 145 ieraksta(-iem).