Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
64861CEN/TR 17223:2018Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices RegulationAtcelts
31133EN ISO 15223-1:2012Medicīniskās ierīces. Medicīnisko ierīču etiķešu simboli, marķēšana un pavadinformācija. 1. daļa: Vispārīgās prasības (ISO 15223-1:2012)Atcelts
40963CEN/CLC/TR 14060:2014Traçabilité des dispositifs médicaux à l’aide de l’identification unique des dispositifs (UDI)Atcelts
12987CR 13217:1998Nomenclature system for medical devices for the purpose of regulatory data exchange - RationaleAtcelts
21072EN ISO 14971:2000/AC:2002Dispositifs médicaux - Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux (ISO 14971:2000)Atcelts
33578EN ISO 13485:2003/AC:2009Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības (ISO 13485:2003/Cor 1:2009)Atcelts
24766EN 980:2008Simboli medicīnisko piederumu etiķetēšanaiAtcelts
64861LVS CEN/TR 17223:2018Norādījumi par EN ISO 13485:2016 (Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības) un Eiropas Medicīnas ierīču regulas, un In Vitro diagnostikas medicīnas ierīču regulas attiecībāmAtcelts
40285EN ISO 80369-20:2015Neliela diametra medicīniskie savienotāji šķidrumiem un gāzēm. 20. daļa: Vispārīgās testēšanas metodes (ISO 80369-20:2015)Atcelts
18857CR 13825:2000Luer connectors - A report to CEN chef from the CEN forum task group "Luer fittings"Atcelts
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 140 ieraksta(-iem).