CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 28921 | EN ISO 13485:2003/AC:2007 | Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2003) | Atcelts |
| 24162 | LVS EN ISO 14971:2007 | Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm | Atcelts |
| 12987 | CR 13217:1998 | Nomenclature system for medical devices for the purpose of regulatory data exchange - Rationale | Atcelts |
| 39825 | LVS EN ISO 15225:2016 | Medicīniskie līdzekļi. Kvalitātes pārvaldība. Medicīnisko līdzekļu nomenklatūras datu struktūra (ISO 15225:2016) | Atcelts |
| 18858 | LVS CR 14060:2003 | Medicīnisko ierīču izsekojamība | Atcelts |
| 12985 | LVS EN ISO 15225:2001 | Nomenklatūra - Specifikācija medicīnisko ierīču nomenklatūras sistēmas datu apmaiņai | Atcelts |
| 18856 | EN ISO 14971:2000 | Medicīniskās ierīces - Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2000) | Atcelts |
| 30210 | EN ISO 15225:2010 | Medicīniskie līdzekļi. Kvalitātes pārvaldība. Medicīnisko līdzekļu nomenklatūras datu struktūra (ISO 15225:2010) | Atcelts |
| 24416 | LVS CEN ISO/TR 14969:2005 | Medicīniskie līdzekļi - Kvalitātes pārvaldības sistēmas - Norādījumi ISO 13485:2003 lietošanā | Atcelts |
| 64861 | LVS CEN/TR 17223:2018 | Norādījumi par EN ISO 13485:2016 (Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības) un Eiropas Medicīnas ierīču regulas, un In Vitro diagnostikas medicīnas ierīču regulas attiecībām | Atcelts |
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 141 ieraksta(-iem).