Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
32009prEN ISO 15225 revNomenklatur - Spezifikation für ein Nomenklatursystem für Medizinprodukte zum Zweck des regulativen Datenaustauschs (ISO 15225:2000)Izstrādē
32010EN 20594-1:1993/prA2Kegelverbindungen mit einem 6% (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 594-1:1986)Izstrādē
32011EN 1707:1996/prA1Kegelverbindungen mit einem 6 % (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Verriegelbare KegelverbindungenIzstrādē
32012EN ISO 14971:2009Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01)Atcelts
32012LVS EN ISO 14971:2009Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2007, koriģēta versija 2007-10-01)Atcelts
32013prEN ISO 13485 revMedizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2003)Izstrādē
32600EN 15986:2011Simboli medicīnisko līdzekļu marķēšanai. Prasības attiecībā uz flatātus saturošu medicīnisko līdzekļu marķēšanuIzstrādē
32600LVS EN 15986:2011Simboli medicīnisko līdzekļu marķēšanai. Prasības attiecībā uz flatātus saturošu medicīnisko līdzekļu marķēšanuStandarts spēkā
33578EN ISO 13485:2003/AC:2009Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības (ISO 13485:2003/Cor 1:2009)Atcelts
33578LVS EN ISO 13485:2003 /AC:2010Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības (ISO 13485:2003/Cor 1:2009)Atcelts
Attēlo no 51. līdz 60. no pavisam 139 ieraksta(-iem).