CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 18858 | CR 14060:2000 | Medical device traceability | Atcelts |
| 64861 | CEN/TR 17223:2018 | Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation | Atcelts |
| 21726 | LVS EN ISO 15225:2001 /A1:2004 | Nomenklatūra - Medicīnisko ierīču specifikācija nomenklatūras sistēmas reglamentētai datu apmaiņai | Atcelts |
| 24868 | EN ISO 15225:2000/A2:2005 | Nomenklatur - Spezifikation für ein Nomenklatursystem für Medizinprodukte zum Zweck des regulativen Datenaustauschs (ISO 15225:2000/Amd 1:2004) | Atcelts |
| 64861 | LVS CEN/TR 17223:2018 | Norādījumi par EN ISO 13485:2016 (Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības) un Eiropas Medicīnas ierīču regulas, un In Vitro diagnostikas medicīnas ierīču regulas attiecībām | Atcelts |
| 12987 | LVS CR 13217:2001 | Medicīnisko ierīču nomenklatūras sistēma datu apmaiņai - Principi | Atcelts |
| 21072 | EN ISO 14971:2000/AC:2002 | Dispositifs médicaux - Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux (ISO 14971:2000) | Atcelts |
| 24162 | EN ISO 14971:2007 | Medicīniskie piederumi - Ar medicīniskajiem piederumiem saistīto risku pārvaldība (ISO 14971:2007) | Atcelts |
| 40444 | EN 1041:2008+A1:2013 | Ražotāja sniegtā informācija par medicīniskām ierīcēm | Atcelts |
| 28921 | EN ISO 13485:2003/AC:2007 | Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2003) | Atcelts |
Attēlo no 51. līdz 60. no pavisam 141 ieraksta(-iem).