CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 32012 | LVS EN ISO 14971:2009 | Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2007, koriģēta versija 2007-10-01) | Atcelts |
| 30210 | LVS EN ISO 15225:2010 | Medicīniskie līdzekļi. Kvalitātes pārvaldība. Medicīnisko līdzekļu nomenklatūras datu struktūra (ISO 15225:2010) | Atcelts |
| 31251 | LVS EN ISO 80369-1:2011 | Neliela diametra savienotāji šķidrumiem un gāzēm veselības aprūpē. 1. daļa: Vispārīgās prasības (ISO 80369-1:2010) | Atcelts |
| 12988 | LVS EN 980:2003 | Grafiskie simboli medicīnas iekārtu marķēšanai | Atcelts |
| 26098 | LVS EN 15546-1:2008 | Neliela diametra medicīniskie savienotāji šķidrumiem un gāzēm. 1. daļa: Vispārīgās prasības | Atcelts |
| 59550 | LVS EN ISO 15223-1:2017 | Medicīniskās ierīces. Medicīnisko ierīču etiķešu simboli, marķēšana un pavadinformācija. 1.daļa: Vispārīgās prasības (ISO 15223-1:2016, 2016-12-15 koriģēta versija) | Atcelts |
| 39825 | LVS EN ISO 15225:2016 | Medicīniskie līdzekļi. Kvalitātes pārvaldība. Medicīnisko līdzekļu nomenklatūras datu struktūra (ISO 15225:2016) | Atcelts |
| 12985 | LVS EN ISO 15225:2001 | Nomenklatūra - Specifikācija medicīnisko ierīču nomenklatūras sistēmas datu apmaiņai | Atcelts |
| 64861 | LVS CEN/TR 17223:2018 | Norādījumi par EN ISO 13485:2016 (Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības) un Eiropas Medicīnas ierīču regulas, un In Vitro diagnostikas medicīnas ierīču regulas attiecībām | Atcelts |
| 64861 | CEN/TR 17223:2018 | Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation | Atcelts |
Attēlo no 61. līdz 70. no pavisam 139 ieraksta(-iem).