CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 26098 | EN 15546-1:2008 | Neliela diametra medicīniskie savienotāji šķidrumiem un gāzēm. 1. daļa: Vispārīgās prasības | Atcelts |
| 18858 | CR 14060:2000 | Medical device traceability | Atcelts |
| 18856 | EN ISO 14971:2000 | Medicīniskās ierīces - Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2000) | Atcelts |
| 24868 | EN ISO 15225:2000/A2:2005 | Nomenklatur - Spezifikation für ein Nomenklatursystem für Medizinprodukte zum Zweck des regulativen Datenaustauschs (ISO 15225:2000/Amd 1:2004) | Atcelts |
| 64861 | LVS CEN/TR 17223:2018 | Norādījumi par EN ISO 13485:2016 (Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības) un Eiropas Medicīnas ierīču regulas, un In Vitro diagnostikas medicīnas ierīču regulas attiecībām | Atcelts |
| 31251 | EN ISO 80369-1:2010 | Neliela diametra medicīniskie savienotāji šķidrumiem un gāzēm. 1. daļa: Vispārīgās prasības (ISO 80369-1:2010) | Atcelts |
| 24162 | EN ISO 14971:2007 | Medicīniskie piederumi - Ar medicīniskajiem piederumiem saistīto risku pārvaldība (ISO 14971:2007) | Atcelts |
| 40444 | EN 1041:2008+A1:2013 | Ražotāja sniegtā informācija par medicīniskām ierīcēm | Atcelts |
| 38595 | EN ISO 14971:2012 | Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01) | Atcelts |
| 28921 | EN ISO 13485:2003/AC:2007 | Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2003) | Atcelts |
Attēlo no 61. līdz 70. no pavisam 141 ieraksta(-iem).