CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 40444 | EN 1041:2008+A1:2013 | Ražotāja sniegtā informācija par medicīniskām ierīcēm | Atcelts |
| 24162 | EN ISO 14971:2007 | Medicīniskie piederumi - Ar medicīniskajiem piederumiem saistīto risku pārvaldība (ISO 14971:2007) | Atcelts |
| 18858 | CR 14060:2000 | Medical device traceability | Atcelts |
| 18857 | CR 13825:2000 | Luer connectors - A report to CEN chef from the CEN forum task group "Luer fittings" | Atcelts |
| 40285 | EN ISO 80369-20:2015 | Neliela diametra medicīniskie savienotāji šķidrumiem un gāzēm. 20. daļa: Vispārīgās testēšanas metodes (ISO 80369-20:2015) | Atcelts |
| 40963 | CEN/CLC/TR 14060:2014 | Traçabilité des dispositifs médicaux à l’aide de l’identification unique des dispositifs (UDI) | Atcelts |
| 31133 | EN ISO 15223-1:2012 | Medicīniskās ierīces. Medicīnisko ierīču etiķešu simboli, marķēšana un pavadinformācija. 1. daļa: Vispārīgās prasības (ISO 15223-1:2012) | Atcelts |
| 21072 | EN ISO 14971:2000/AC:2002 | Dispositifs médicaux - Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux (ISO 14971:2000) | Atcelts |
| 21479 | EN ISO 14971:2000/A1:2003 | Medicīniskās ierīces - Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm | Atcelts |
| 64861 | LVS CEN/TR 17223:2018 | Norādījumi par EN ISO 13485:2016 (Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības) un Eiropas Medicīnas ierīču regulas, un In Vitro diagnostikas medicīnas ierīču regulas attiecībām | Atcelts |
Attēlo no 81. līdz 90. no pavisam 143 ieraksta(-iem).