CEN/CLC/TC 3
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
---|---|---|---|
38201 | EN ISO 13485:2012 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības (ISO 13485:2003) | Atcelts |
39825 | EN ISO 15225:2016 | Dispositifs médicaux - Management de la qualité - Structure des données de nomenclature des dispositifs médicaux(ISO 15225:2016) | Atcelts |
24145 | LVS CEN/TR 15133:2005 | Nomenklatūra - Medicīnisko ierīču kopējie jēdzieni un kodi | Atcelts |
21072 | LVS EN ISO 14971:2000/AC:2002 | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2000) | Atcelts |
21479 | LVS EN ISO 14971:2000/A1:2003 | Medical devices - Application of risk management to medical devices - Amendment 1: Rationale for requirements (ISO 14971:2000/AM1:2003) | Atcelts |
24838 | LVS EN 1041:2008 | Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten | Atcelts |
24766 | LVS EN 980:2008 | Grafiskie simboli speciālu iekārtu marķēšanai | Atcelts |
12983 | CR 14230:2001 | Global medical device nomenclature for the purpose of regulatory data exchange (identical to ISO/TS 20225:2001) | Atcelts |
38536 | EN ISO 13485:2012/AC:2012 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības. 1. koriģējums (ISO 13485:2003+Cor 1:2009) | Atcelts |
64029 | LVS EN ISO 13485:2016/AC:2017 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības (ISO 13485:2016) | Atcelts |
Attēlo no 81. līdz 90. no pavisam 140 ieraksta(-iem).