CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 18856 | LVS EN ISO 14971:2003 | Medicīniskās ierīces - Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm | Atcelts |
| 39825 | LVS EN ISO 15225:2016 | Medicīniskie līdzekļi. Kvalitātes pārvaldība. Medicīnisko līdzekļu nomenklatūras datu struktūra (ISO 15225:2016) | Atcelts |
| 64861 | LVS CEN/TR 17223:2018 | Norādījumi par EN ISO 13485:2016 (Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības) un Eiropas Medicīnas ierīču regulas, un In Vitro diagnostikas medicīnas ierīču regulas attiecībām | Atcelts |
| 12988 | EN 980:2003 | Grafiskie simboli medicīnas iekārtu marķēšanai | Atcelts |
| 21726 | EN ISO 15225:2000/A1:2004 | Nomenklatūra - Medicīnisko ierīču specifikācija nomenklatūras sistēmas reglamentētai datu apmaiņai (ISO 15225:2000/A1:2004) | Atcelts |
| 24416 | LVS CEN ISO/TR 14969:2005 | Medicīniskie līdzekļi - Kvalitātes pārvaldības sistēmas - Norādījumi ISO 13485:2003 lietošanā | Atcelts |
| 39366 | LVS EN ISO 80369-6:2016 | Neliela diametra savienotāji šķidrumiem un gāzēm veselības aprūpē. 6.daļa: Savienotāji neiroaksiālam lietojumam (ISO 80369-6:2016, koriģētā versija 2016-11-15) | Atcelts |
| 28921 | LVS EN ISO 13485:2003 /AC:2007 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības | Atcelts |
| 64861 | CEN/TR 17223:2018 | Leitfaden zum Zusammenhang zwischen EN ISO 13485: 2016 (Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke) und den europäischen Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika | Atcelts |
| 24162 | LVS EN ISO 14971:2007 | Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm | Atcelts |
Attēlo no 81. līdz 90. no pavisam 145 ieraksta(-iem).