Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
73256ISO/TS 22456:2021Stérilisation des produits de santé — Méthodes microbiologiques — Recommandations pour la réalisation de déterminations de la charge biologique et de contrôles de stérilité des produits biologiques et des produits à base de tissusStandarts spēkā
70799ISO 11607-1:2019Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal — Partie 1: Exigences relatives aux matériaux, aux systèmes de barrière stérile et aux systèmes d'emballageStandarts spēkā
66566ISO/TS 19930:2017Guidance on aspects of a risk-based approach to assuring sterility of terminally sterilized, single-use health care product that is unable to withstand processing to achieve maximally a sterility assurance level of 10-6Standarts spēkā
66625ISO 11140-6:2022Sterilization of health care products — Chemical indicators — Part 6: Type 2 indicators and process challenge devices for use in performance testing of small steam sterilizersStandarts spēkā
66448ISO 11138-5:2017Sterilization of health care products — Biological indicators — Part 5: Biological indicators for low-temperature steam and formaldehyde sterilization processesStandarts spēkā
55080ISO 11140-1:2014Sterilization of health care products — Chemical indicators — Part 1: General requirementsStandarts spēkā
46487ISO 15883-6:2011Washer-disinfectors — Part 6: Requirements and tests for washer-disinfectors employing thermal disinfection for non-invasive, non-critical medical devices and healthcare equipmentStandarts spēkā
76751ISO 11737-1:2018/Amd 1:2021Stérilisation des produits de santé — Méthodes microbiologiques — Partie 1: Détermination d'une population de microorganismes sur des produits — Amendement 1Standarts spēkā
63841ISO 11137-3:2017Stérilisation des produits de santé — Irradiation — Partie 3: Directives relatives aux aspects dosimétriques de développement, la validation et le contrôle de routineStandarts spēkā
70864ISO/CD 17665.2Stérilisation des produits de santé — Chaleur humide — Exigences pour le développement, la validation et le contrôle de routine d'un procédé de stérilisation des dispositifs médicauxStandarts spēkā
Attēlo no 181. līdz 190. no pavisam 209 ieraksta(-iem).