ISO/TC 198
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 86186 | ISO/TS 17664-3:2026 | Traitement de produits de soins de santé — Informations relatives au traitement des dispositifs médicaux à fournir par le fabricant du dispositif — Partie 3: Recommandations sur la désignation d'un dispositif médical réutilisable dans une classification de nettoyage | Standarts spēkā |
| 73159 | ISO 14160:2020 | Stérilisation des produits de santé — Agents stérilisants chimiques liquides pour dispositifs médicaux non réutilisables utilisant des tissus animaux et leurs dérivés — Exigences pour la caractérisation, le développement, la validation et le contrôle de routine d'un procédé de stérilisation de dispositifs médicaux | Standarts spēkā |
| 66451 | ISO 11737-1:2018 | Sterilization of health care products — Microbiological methods — Part 1: Determination of a population of microorganisms on products | Standarts spēkā |
| 77151 | ISO 13408-1:2023 | Standarts spēkā | |
| 66447 | ISO 11138-4:2017 | Stérilisation des produits de santé — Indicateurs biologiques — Partie 4: Indicateurs biologiques pour la stérilisation à la chaleur sèche | Standarts spēkā |
| 63841 | ISO 11137-3:2017 | Sterilization of health care products — Radiation — Part 3: Guidance on dosimetric aspects of development, validation and routine control | Standarts spēkā |
| 66566 | ISO/TS 19930:2017 | Document d'orientation sur les aspects d'une approche, fondée sur l'appréciation du risque, permettant d'assurer la stérilité des produits de santé à usage unique, soumis à une stérilisation terminale y compris ceux ne pouvant pas supporter un traitement atteignant un niveau d'assurance de la stérilité maximal de 10-6 | Standarts spēkā |
| 74152 | ISO 17664-2:2021 | Traitement de produits de soins de santé — Informations relatives au traitement des dispositifs médicaux à fournir par le fabricant du dispositif — Partie 2: Dispositifs médicaux non critiques | Standarts spēkā |
| 70822 | ISO 25424:2018 | Stérilisation des produits de santé — Formaldéhyde et vapeur à faible température — Exigences pour le développement, la validation et le contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour dispositifs médicaux | Standarts spēkā |
| 81821 | ISO 25424:2018/Amd 1:2022 | Sterilization of health care products — Low temperature steam and formaldehyde — Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices — Amendment 1 | Standarts spēkā |
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 210 ieraksta(-iem).
