ISO/TC 198
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 70801 | ISO 11737-2:2019 | Stérilisation des produits de santé — Méthodes microbiologiques — Partie 2: Contrôles de stérilité pratiqués au moment de la définition, de la validation et de la maintenance d'un procédé de stérilisation | Standarts spēkā |
| 76751 | ISO 11737-1:2018/Amd 1:2021 | Stérilisation des produits de santé — Méthodes microbiologiques — Partie 1: Détermination d'une population de microorganismes sur des produits — Amendement 1 | Standarts spēkā |
| 66446 | ISO 11138-3:2017 | Sterilization of health care products — Biological indicators — Part 3: Biological indicators for moist heat sterilization processes | Standarts spēkā |
| 66450 | ISO 18472:2018 | Stérilisation des produits de santé — Indicateurs biologiques et chimiques — Appareillage d'essai | Standarts spēkā |
| 39936 | ISO 13408-3:2006 | Traitement aseptique des produits de santé — Partie 3: Lyophilisation | Standarts spēkā |
| 42129 | ISO 11140-4:2007 | Sterilization of health care products — Chemical indicators — Part 4: Class 2 indicators as an alternative to the Bowie and Dick-type test for detection of steam penetration | Standarts spēkā |
| 83351 | ISO 11139:2018/Amd 1:2024 | Stérilisation des produits de santé — Vocabulaire des termes utilisés dans les normes de procédés de stérilisation et les équipements connexes — Amendement 1: Termes et définitions modifiés et supplémentaires | Standarts spēkā |
| 70821 | ISO 11135:2014/Amd 1:2018 | Stérilisation des produits de santé — Oxyde d'éthylène — Exigences de développement, de validation et de contrôle de routine d'un processus de stérilisation pour des dispositifs médicaux — Amendement 1: Révision de l'Annexe E, Libération d'un lot unique | Standarts spēkā |
| 76555 | ISO/TS 16775:2021 | Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal — Lignes directrices relatives à l'application de l'ISO 11607-1 et l'ISO 11607-2 | Standarts spēkā |
| 63841 | ISO 11137-3:2017 | Sterilization of health care products — Radiation — Part 3: Guidance on dosimetric aspects of development, validation and routine control | Standarts spēkā |
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 210 ieraksta(-iem).