ISO/TC 210
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 59752 | ISO 13485:2016 | Medical devices — Quality management systems — Requirements for regulatory purposes | Standarts spēkā |
| 65684 | ISO 18250-8:2018 | Medical devices — Connectors for reservoir delivery systems for healthcare applications — Part 8: Citrate-based anticoagulant solution for apheresis applications | Standarts spēkā |
| 77326 | ISO 15223-1:2021 | Dispositifs médicaux — Symboles à utiliser avec les informations à fournir par le fabricant — Partie 1: Exigences générales | Standarts spēkā |
| 85462 | ISO 80369-6:2025 | Raccords de petite taille pour liquides et gaz utilisés dans le domaine de la santé — Partie 6: Raccords pour applications neurales | Standarts spēkā |
| 86270 | ISO 15223-1:2021/Amd 1:2025 | Dispositifs médicaux — Symboles à utiliser avec les informations à fournir par le fabricant — Partie 1: Exigences générales — Amendement 1: Ajout du terme défini représentant autorisé (mandataire) et modification du symbole EC REP pour ne pas être spécifique d’un pays ou d’une région | Standarts spēkā |
| 73007 | IEC 62366-1:2015/Amd 1:2020 | Standarts spēkā | |
| 42343 | ISO 15223-2:2010 | Medical devices — Symbols to be used with medical device labels, labelling, and information to be supplied — Part 2: Symbol development, selection and validation | Standarts spēkā |
| 42343 | ISO 15223-2:2010 | Medicīniskās ierīces. Medicīnisko ierīču etiķešu simboli, marķēšana un pavadinformācija. 2.daļa: Simbolu izstrāde, izvēle un validācija | Standarts spēkā |
| 72704 | ISO 14971:2019 | Medical devices — Application of risk management to medical devices | Standarts spēkā |
| 60044 | ISO/TR 80002-2:2017 | Medical device software — Part 2: Validation of software for medical device quality systems | Standarts spēkā |
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 114 ieraksta(-iem).