ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 88418 | ISO 35001:2019/Amd 1:2024 | Biorisk management for laboratories and other related organisations — Amendment 1: Climate action changes | Standarts spēkā |
| 77070 | ISO/TS 23824:2024 | Medical laboratories — Guidance on application of ISO 15189 in anatomic pathology | Standarts spēkā |
| 51984 | ISO 19001:2013 | In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology | Standarts spēkā |
| 54868 | ISO 23640:2011 | In vitro diagnostic medical devices — Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents | Standarts spēkā |
| 67022 | ISO 17822:2020 | Systèmes d'essai pour diagnostic in vitro — Modes opératoires d'examen in vitro qualitatifs fondés sur l'acide nucléique pour la détection et l'identification d'agents pathogènes microbiens — Guide pratique sur la qualité dans les laboratoires | Standarts spēkā |
| 67215 | ISO 20184-1:2018 | Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus congelés — Partie 1: ARN extrait | Standarts spēkā |
| 69824 | ISO 15195:2018 | Laboratory medicine — Requirements for the competence of calibration laboratories using reference measurement procedures | Standarts spēkā |
| 69455 | ISO 20916:2019 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Études des performances cliniques utilisant des prélèvements de sujets humains — Bonnes pratiques d'étude | Standarts spēkā |
| 83565 | ISO 21474-3:2024 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Tests moléculaires multiplex pour les acides nucléiques — Partie 3: Interprétation et rapports | Standarts spēkā |
| 78024 | ISO 21474-2:2022 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro – Tests moléculaires multiplex pour les acides nucléiques — Partie 2: Validation et vérification | Standarts spēkā |
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 147 ieraksta(-iem).