ISO/TC 212

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
54868ISO 23640:2011In vitro diagnostic medical devices — Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagentsStandarts spēkā
57706ISO/PRF 16782Détermination de la sensibilité aux antibiotiques — Critères d'acceptabilité pour les lots d'agar déshydraté et de bouillon Mueller-Hinton pour déterminer la sensibilité aux antibiotiquesStandarts spēkā
67217ISO 20186-1:2019Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour le sang total veineux — Partie 1: ARN cellulaire extraitStandarts spēkā
67179ISO 20166-1:2018Molecular in vitro diagnostic examinations — Specifications for pre-examination processes for formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue — Part 1: Isolated RNAStandarts spēkā
76677ISO 15189:2022Medical laboratories — Requirements for quality and competenceStandarts spēkā
69445ISO/TS 20914:2019Medical laboratories — Practical guidance for the estimation of measurement uncertaintyStandarts spēkā
67022ISO 17822:2020Systèmes d'essai pour diagnostic in vitro — Modes opératoires d'examen in vitro qualitatifs fondés sur l'acide nucléique pour la détection et l'identification d'agents pathogènes microbiens — Guide pratique sur la qualité dans les laboratoiresStandarts spēkā
88418ISO 35001:2019/Amd 1:2024Biorisk management for laboratories and other related organisations — Amendment 1: Climate action changesStandarts spēkā
85349ISO 18704:2026Molecular in vitro diagnostic examinations — Requirements and recommendations for pre-examination processes for urine and other body fluids — Isolated cell-free DNAStandarts spēkā
70960ISO 21474-1:2020In vitro diagnostic medical devices — Multiplex molecular testing for nucleic acids — Part 1: Terminology and general requirements for nucleic acid quality evaluationStandarts spēkā
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 146 ieraksta(-iem).