Standarti COVID-19 ierobežošanas un apkarošanas atbalstam

LVS apkopojusi Eiropas un starptautiskos individuālo aizsardzības līdzekļu un riska pārvaldības standartus un to grozījumus COVID-19 ierobežošanas un apkarošanas atbalstam:

• LVS CWA 5643-1:2021 L "Tūrisms un saistītie pakalpojumi. Prasības un vadlīnijas Covid-19 izplatības mazināšanai tūrisma nozarē (ISO/PAS 5643:2021)" (latviešu val.)
• LVS CWA 5643-1:2021 L "Tūrisms un saistītie pakalpojumi. Prasības un vadlīnijas Covid-19 izplatības mazināšanai tūrisma nozarē. Vizuālā zīme Eiropā" (latviešu val.)
• LVS CWA 17553:2020 L "Higiēniskās sejas maskas. Minimālās prasības, testēšanas metodes un lietošana" (latviešu val.)
• LVS EN 14126+AC:2020 "Aizsargapģērbs. Veiktspējas prasības un testēšanas metodes aizsargapģērbam pret infekcijas izraisošiem mikroorganismiem" (latviešu val.)
• LVS EN 149+A1:2020 "Elpošanas ceļu aizsardzības līdzekļi. Filtrējošas pusmaskas aizsardzībai pret sīkajām daļiņām. Prasības, pārbaude, marķēšana" (latviešu val.)
• LVS EN 14683+AC:2020 "Medicīniskās sejas maskas. Prasības un testēšanas metodes" (latviešu val.)
• LVS EN 149+A1:2009 "Elpošanas aizsargierīces. Filtrējošas pusmaskas aizsardzībai pret sīkajām daļiņām. Prasības, pārbaude, marķēšana"
• LVS EN 166:2002 "Individuālā acu aizsardzība - Specifikācijas"
• LVS EN 14126:2003 "Aizsargapģērbs – Veiktspējas prasības un testēšanas metodes aizsargapģērbam pret infekcijas izraisošiem mikroorganismiem"
• LVS EN 14126:2003/AC:2005 "Aizsargapģērbs – Veiktspējas prasības un testēšanas metodes aizsargapģērbam pret infekcijas izraisošiem mikroorganismiem"
• LVS EN 14605+A1:2009 "Aizsargapģērbs pret šķidrajām ķimikālijām. Veiktspējas prasības apģērbiem ar šķidrumu, (3. tips) vai izsmidzinātu šķidrumu (4. tips), necaurlaidīgiem savienojumiem starp dažādām apģērba daļām, ieskaitot vienīgi atsevišķas ķermeņa daļas aizsargājošus apģērba elementus (PB[3] un PB[4] tips)"
• LVS EN 13795-1:2019 "Ķirurģiskie apģērbi un pārklāji. Prasības un testa metodes. 1. daļa: Ķirurģiskie pārklāji un halāti"
• LVS EN 13795-2:2019 "Ķirurģiskie apģērbi un pārklāji. Prasības un testa metodes. 2. daļa: Tīra gaisa apģērbi"
• LVS EN 455-1:2001 "Vienreizējas lietošanas medicīniskie cimdi. 1. daļa: Prasības un pārbaude, vai tajos nav caurumu"
• LVS EN 455-2:2015 "Vienreizlietojamie medicīniskie cimdi. 2. daļa: Prasības un fizikālo īpašību testēšana"
• LVS EN 455-3:2015 "Vienreizlietojamie medicīniskie cimdi. 3.daļa: Bioloģiskās novērtēšanas prasības un testēšana"
• LVS EN 455-4:2009 "Vienreiz lietojamie medicīniskie cimdi. 4. daļa: Prasības un testēšana glabāšanas laika noteikšanai"
• LVS EN 14683+AC:2019 "Medicīniskās sejas maskas. Prasības un testēšanas metodes"
• LVS EN ISO 10651-4:2009 "Medicīniskie elpināšanas aparāti. 4. daļa: Īpašās prasības reanimācijai paredzētiem elpināšanas aparātiem, ko darbina operators (ISO 10651-4:2002)"
• LVS EN ISO 10993-1:2010 "Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 1. daļa: Novērtēšana un testēšana riska pārvaldības procesā. 1. tehniskais koriģējums (ISO 10993-1:2009)"
• LVS EN ISO 10993-1:2010/AC:2010 "Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 1. daļa: Novērtēšana un testēšana riska pārvaldības procesā. 1. tehniskais koriģējums (ISO 10993-1:2009)"
• LVS EN ISO 13485:2016 "Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības (ISO 13485:2016)"
• LVS EN ISO 13485:2016/AC:2018 "Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības (ISO 13485:2016)"
• LVS EN ISO 374-5:2017 "Aizsargcimdi pret bīstamām ķīmiskām vielām un mikroorganismiem. 5. daļa: Terminoloģija un veiktspējas prasības mikroorganismu riska faktoru gadījumā (ISO 374-5:2016)"
• LVS EN ISO 5356-1:2015 "Anestēzijas un elpināšanas iekārtas. Konusveida savienotāji. 1. daļa: Konusi un uzmavas (ISO 5356-1:2015)"
• LVS EN ISO 13688:2013 "Aizsargapģērbs. Vispārīgās prasības (ISO 13688:2013)"
• LVS EN ISO 18082:2014 "Anestēzijas un elpināšanas iekārtas. Savstarpēji neaizvietojamu ieskrūvējamu (NIST) zema spiediena savienotāju izmēri medicīniskajām gāzēm (ISO 18082:2014)"
• LVS EN ISO 18082:2014/A1:2017 "Anestēzijas un elpināšanas iekārtas. Savstarpēji neaizvietojamu ieskrūvējamu (NIST) zema spiediena savienotāju izmēri medicīniskajām gāzēm. 1.grozījums (ISO 18082:2014/AMD 1:2017)"
• LVS EN ISO 22301:2020 "Drošība un izturētspēja. Uzņēmējdarbības nepārtrauktības pārvaldības sistēmas. Prasības (ISO 22301:2019)"
• LVS EN ISO 80601-2-13:2013 "Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-13. daļa: Īpašās prasības anestēzijas sistēmu pamatdrošumam un būtiskajai veiktspējai (ISO 80601-2-13:2011)"
• LVS EN ISO 80601-2-13:2013/A1:2020 "Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-13. daļa: Īpašās prasības anestēzijas sistēmu pamatdrošumam un būtiskajai veiktspējai. 1. grozījums (ISO 80601-2-13:2011/Amd 1:2015)"
• LVS EN ISO 80601-2-13:2013/A2:2020 "Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-13. daļa: Īpašās prasības anestēzijas sistēmu pamatdrošumam un būtiskajai veiktspējai. 2. grozījums (ISO 80601-2-13:2011/Amd 2:2018)"
• LVS EN ISO 80601-2-79:2020 "Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-79. daļa: Īpašās pamatdrošuma un būtiskās veiktspējas prasības elpināšanas palīgiekārtām elpošanas traucējumu gadījumos (ISO 80601-2-79:2018)"
• LVS EN ISO 80601-2-80:2020 "Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-80. daļa: Īpašās pamatdrošuma un būtiskās veiktspējas prasības elpināšanas palīgiekārtām elpošanas nepietiekamības gadījumos (ISO 80601-2-80:2018)"
• LVS EN 60601-1-11:2015 "Medicīniskās elektroiekārtas. 1-11.daļa: Vispārīgās prasības attiecībā uz pamatdrošumu un vispārīgo veiktspēju. Papildstandarts: Prasības elektriskajām medicīnas iekārtām un elektriskajām medicīnas sistēmām veselības aprūpei mājas apstākļos (IEC 60601-1-11:2015)"
• LVS EN 60601-1:2007 "Medicīniskās elektroiekārtas. 1.daļa: Vispārīgās prasības attiecībā uz pamatdrošumu un būtisko veiktspēju"
• LVS EN 60601-1:2007/A1:2014 "Medicīniskās elektroiekārtas. 1. daļa: Vispārīgās prasības attiecībā uz pamatdrošumu un būtisko veiktspēju (IEC 60601-1:2005/A1:2012)"
• LVS EN 60601-1:2007/A12:2015 "Medicīniskās elektroiekārtas. 1.daļa: Vispārīgās prasības attiecībā uz pamatdrošumu un būtisko veiktspēju"
• LVS EN 60601-1:2007/A1:2014/AC:2015 "Medicīniskās elektroiekārtas. 1.daļa: Vispārīgās prasības attiecībā uz pamatdrošumu un būtisko veiktspēju (IEC 60601-1:2005/A1:2012/AC:2014)"
• LVS EN 60601-1-2:2016 "Medicīniskās elektroiekārtas. 1-2.daļa: Vispārīgās prasības pamatdrošumam un būtiskai veiktspējai. Papildstandarts: Elektromagnētiskie traucējumi. Prasības un testi (IEC 60601-1-2:2014)"
• LVS EN 60601-1-6:2010 "Medicīniskās elektroiekārtas. 1-6. daļa: Vispārīgās prasības attiecībā uz pamatdrošumu un būtisko veiktspēju. Papildstandarts: Izmantojamība (IEC 60601-1-6:2010)"
• LVS EN 60601-1-6:2010/A1:2015 "Elektriskā medicīnas aparatūra. 1-6.daļa: Vispārīgās prasības attiecībā uz pamatdrošumu un būtisko veiktspēju. Papildstandarts: Izmantojamība (IEC 60601-1-6:2010/A1:2013)"
• LVS EN 60601-1-8:2008 "Medicīniskās elektroiekārtas. 1-8. daļa: Vispārīgās prasības attiecībā uz pamatdrošumu un būtisko veiktspēju. Papildstandarts: Vispārīgās prasības, testi un norādījumi medicīniskajās elektroiekārtās un medicīniskajās elektrosistēmās izmantojamām signalizācijas sistēmām"
• LVS EN 60601-1-8:2008/A11:2017 "Medicīniskās elektroiekārtas. 1-8.daļa: Vispārīgās pamatdrošuma un būtiskās veiktspējas prasības. Papildstandarts: Vispārīgās prasības, testi un norādījumi medicīniskajās elektroiekārtās un elektrosistēmās"
• LVS EN 60601-1-8:2008/A1:2013 "Medicīniskās elektroiekārtas. 1-8. daļa: Vispārīgās prasības attiecībā uz pamatdrošumu un būtisko veiktspēju. Papildstandarts: Vispārīgās prasības, testi un norādījumi medicīniskajās elektroiekārtās un medicīniskajās elektrosistēmās izmantojamām signalizācijas sistēmām (IEC 60601-1-8:2006/A1:2012)"
• LVS EN 60601-1-8:2008/A1:2013/AC:2015 "Medicīniskās elektroiekārtas. 1-8.daļa: Vispārīgās prasības attiecībā uz pamatdrošumu un būtisko veiktspēju. Papildstandarts: Vispārīgās prasības, testi un norādījumi medicīniskajās elektroiekārtās un medicīniskajās elektrosistēmās"
• LVS EN 60601-1-8:2008/AC:2010 "Medicīniskās elektroiekārtas. 1-8. daļa: Vispārīgās prasības attiecībā uz pamatdrošumu un būtisko veiktspēju. Papildstandarts: Vispārīgās prasības, testi un norādījumi medicīniskajās elektroiekārtās un medicīniskajās elektrosistēmās"
• LVS ISO 10651-3:1997 "Mākslīgās elpināšanas iekārtas medicīniskai lietošanai - Īpašas prasības mākslīgās elpināšanas iekārtām neatliekamās palīdzības gadījumos un transportā"
• ISO 10651-5:2006 Lung ventilators for medical use - Particular requirements for basic safety and essential performance - Part 5: Gas-powered emergency resuscitators
• ISO 17510:2015 Medical devices - Sleep apnoea breathing therapy - Masks and application accessories
• ISO 18562-1:2017 Biocompatibility evaluation of breathing gas pathways in healthcare applications - Part 1: Evaluation and testing within a risk management process
• ISO 18562-2:2017 Biocompatibility evaluation of breathing gas pathways in healthcare applications - Part 2: Tests for emissions of particulate matter
• ISO 18562-3:2017 Biocompatibility evaluation of breathing gas pathways in healthcare applications - Part 3: Tests for emissions of volatile organic compounds (VOCs)
• ISO 18562-4:2017 Biocompatibility evaluation of breathing gas pathways in healthcare applications - Part 4: Tests for leachables in condensate
• ISO 19223:2019 Lung ventilators and related equipment - Vocabulary and semantics
• ISO 20395:2019 Biotechnology - Requirements for evaluating the performance of quantification methods for nucleic acid target sequences - qPCR and dPCR
• ISO 22316:2017 Security and resilience - Organizational resilience - Principles and attributes
• ISO 22320:2018 Security and resilience - Emergency management - Guidelines for incident management
• ISO 22395:2018 Security and resilience - Community resilience - Guidelines for supporting vulnerable persons in an emergency
• ISO 31000:2018 Risk management - Guidelines
• ISO 80601-2-12:2020 Medical electrical equipment - Part 2-12: Particular requirements for basic safety and essential performance of critical care ventilators
• ISO 80601-2-70:2015 Medical electrical equipment - Part 2-70: Particular requirements for basic safety and essential performance of sleep apnoea breathing therapy equipment
• ISO 80601-2-74:2017 Medical electrical equipment - Part 2-74: Particular requirements for basic safety and essential performance of respiratory humidifying equipment
• ISO/TS 16976-8:2013 Respiratory protective devices - Human factors - Part 8: Ergonomic factors