Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
29669LVS EN ISO 15189:2013 AMedicīnas laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2012, koriģētā versija 2014-08-15)Atcelts
37590LVS EN ISO 18113-2:2012In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 2. daļa: In vitro reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2009)Atcelts
41047LVS CEN/TS 16826-2:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Ātrsaldēto audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielasAtcelts
41042LVS CEN/TS 16827-1:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Formalīnā fiksēto un parafīnā iestrādāto (FFPE) audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNSAtcelts
41045LVS CEN/TS 16835-2:2016Molekulārās diagnostikas testi in vitro. Pirmsanalītisko procesu specifikācijas venozām asinīm. 2.daļa: Izolēta genomiskā DNSAtcelts
37591LVS EN ISO 18113-3:2012In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 3. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2009)Atcelts
41043LVS CEN/TS 16945:2016Molekulārie in vitro diagnostikas izmeklējumi. Pirmspārbaužu procesu specifikācijas metabolomikas analīzēm urīnā, serumā, plazmāAtcelts
64590LVS CEN/TS 16826-3:2018Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Ātrsaldēto audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 3.daļa: Izolēts DNSAtcelts
37590EN ISO 18113-2:2011In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 2. daļa: In vitro reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2009)Atcelts
37589EN ISO 18113-1:2011In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 1. daļa: Termini, definīcijas un vispārīgās prasības (ISO 18113-1:2009)Atcelts
Attēlo no 161. līdz 170. no pavisam 272 ieraksta(-iem).