CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 70930 | EN ISO 18113-2:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 2.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2022) | Standarts spēkā |
| 67445 | LVS CEN/TS 17688-2:2022 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Smalkas adatas aspirācijas (FNA) pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 2.daļa: Izolēti proteīni | Standarts spēkā |
| 70931 | EN ISO 18113-3:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 3.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2022) | Standarts spēkā |
| 61390 | LVS EN ISO 15195:2019 | Laboratorā medicīna. Prasības kalibrēšanas laboratoriju kompetencei, lietojot etalonmērījumu procedūras (ISO 15195:2018) | Standarts spēkā |
| 61390 | EN ISO 15195:2019 | Laboratorā medicīna. Prasības kalibrēšanas laboratoriju kompetencei, lietojot etalonmērījumu procedūras (ISO 15195:2018) | Standarts spēkā |
| 61863 | EN ISO 20776-1:2020 | Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices - Part 1: Broth micro-dilution reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against rapidly growing aerobic bacteria involved in infectious diseases (ISO 20776-1:2019, including Corrected version 2019-12) | Standarts spēkā |
| 61863 | LVS EN ISO 20776-1:2020 | Infekcijas ierosinātāju uzņēmības pārbaude un pretmikrobu jutības pārbaudes ierīču veiktspējas novērtēšana. 1.daļa: References metode vāršķidruma mikroatšķaidīšanai pretmikrobu līdzekļu in vitro aktivitātes testēšanai pret infekcijas slimības izraisošām ātri augošām aerobām baktērijām (ISO 20776-1:2019, ieskaitot koriģēto versiju 2019-12) | Standarts spēkā |
| 70933 | EN ISO 18113-5:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 5.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2022) | Standarts spēkā |
| 70929 | EN ISO 18113-1:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 1.daļa: Termini, definīcijas un vispārīgas prasības (ISO 18113-1:2022) | Standarts spēkā |
| 76940 | CEN ISO/TS 7552-2:2024 | Spezifikationen für präanalytische Prozesse für zirkulierende Tumorzellen (CTC) in venösen Vollblutproben - Teil 2: Isolierte DNA (ISO/TS 7552‑2:2024) | Standarts spēkā |
Attēlo no 231. līdz 240. no pavisam 272 ieraksta(-iem).