CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 61690 | LVS EN ISO 20166-2:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielas (ISO 20166-2:2018) | Standarts spēkā |
| 70931 | EN ISO 18113-3:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 3.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2022) | Standarts spēkā |
| 61694 | LVS EN ISO 20184-1:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Sasaldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNS (ISO 20184-1:2018) | Standarts spēkā |
| 5090 | LVS EN 1659:1996 | In vitro diagnozes sistēmas - Mikrobioloģiskās kultūras - Termini un definīcijas | Standarts spēkā |
| 64279 | LVS EN ISO 22367:2020 | Medicīniskās laboratorijas. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajās laboratorijās (ISO 22367:2020) | Standarts spēkā |
| 22397 | LVS EN 13612:2003 /AC:2003 | In vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļu efektivitātes novērtēšana | Standarts spēkā |
| 68157 | EN ISO 15189:2022 | Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2022) | Standarts spēkā |
| 70932 | EN ISO 18113-4:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 4.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2022) | Standarts spēkā |
| 67464 | LVS CEN/TS 17811:2022 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas urīna un citu ķermeņa šķidrumu pirmspārbaudes procesiem. Izolēta, bezapvalka DNS | Standarts spēkā |
| 68065 | LVS EN ISO 23162:2021 | Spermas pamata pārbaude. Specifikācijas un testa metodes (ISO 23162:2021) | Standarts spēkā |
Attēlo no 231. līdz 240. no pavisam 272 ieraksta(-iem).