Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
70932LVS EN ISO 18113-4:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 4.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2022)Standarts spēkā
5090LVS EN 1659:1996In vitro diagnozes sistēmas - Mikrobioloģiskās kultūras - Termini un definīcijasStandarts spēkā
61692LVS EN ISO 6710:2017Vienreizlietojamie konteineri cilvēka venozo asiņu paraugu savākšanai (ISO 6710:2017)Standarts spēkā
62263EN ISO 17511:2021In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Kalibratoriem, ticamības kontroles materiāliem un no cilvēka iegūtiem paraugiem piešķirto vērtību metroloģiskās izsekojamības noteikšanas prasības (ISO 17511:2020)Standarts spēkā
61690LVS EN ISO 20166-2:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielas (ISO 20166-2:2018)Standarts spēkā
68157EN ISO 15189:2022Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2022)Standarts spēkā
70932EN ISO 18113-4:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 4.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2022)Standarts spēkā
67464LVS CEN/TS 17811:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas urīna un citu ķermeņa šķidrumu pirmspārbaudes procesiem. Izolēta, bezapvalka DNSStandarts spēkā
68065LVS EN ISO 23162:2021Spermas pamata pārbaude. Specifikācijas un testa metodes (ISO 23162:2021)Standarts spēkā
70517LVS EN ISO 20184-3:2021Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Saldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 3.daļa: Izolēta DNS (ISO 20184-3:2021)Standarts spēkā
Attēlo no 231. līdz 240. no pavisam 272 ieraksta(-iem).