Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
61692EN ISO 6710:2017Récipients à usage unique pour prélèvements de sang veineux humain (ISO 6710:2017)Standarts spēkā
61686EN ISO 20186-3:2019Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für venöse Vollblutproben - Teil 3: Aus Plasma isolierte zirkulierende zellfreie DNA (ISO 20186-3:2019)Standarts spēkā
76942CEN ISO/TS 7552-3:2024Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für zirkulierende Tumorzellen (CTC) in venösen Vollblutproben - Teil 3: Vorbereitungen für die analytische CTC-Färbung (ISO/TS 7552‑3:2024)Standarts spēkā
76941CEN ISO/TS 7552-1:2024Analyses de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les cellules tumorales circulantes (CTC) dans le sang total veineux - Partie 1: ARN isolé (ISO/TS 7552-1:2024)Standarts spēkā
61692LVS EN ISO 6710:2017Vienreizlietojamie konteineri cilvēka venozo asiņu paraugu savākšanai (ISO 6710:2017)Standarts spēkā
61694EN ISO 20184-1:2018Molecular in vitro diagnostic examinations - Specifications for pre-examination processes for frozen tissue - Part 1: Isolated RNA (ISO 20184-1:2018)Standarts spēkā
71064EN ISO 20916:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Klīniskās veiktspējas pētījumi, kuros izmanto paraugus no cilvēkiem. Labā pētījumu prakse (ISO 20916:2019)Standarts spēkā
74138CEN/TS 17981-1:2023In vitro diagnostic Next Generation Sequencing (NGS) workflows - Part 1: Human DNA examinationStandarts spēkā
75465CEN/TS 17981-2:2023Next Generation Sequencing (NGS)-Arbeitsabläufe für die In-vitro-Diagnostik - Teil 2: Untersuchung von menschlicher RNAStandarts spēkā
70931EN ISO 18113-3:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 3.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2022)Standarts spēkā
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 282 ieraksta(-iem).