CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 68157 | EN ISO 15189:2022 | Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2022) | Standarts spēkā |
| 70355 | LVS EN ISO 20776-2:2022 | Klīniski laboratorisko izmeklējumu un in vitro diagnostikas sistēmas. Infekcijas ierosinātāju uzņēmības pārbaude un antibakteriālās jutības pārbaudes ierīču veiktspējas novērtēšana. 2.daļa: Antibakteriālās jutības pārbaudes ierīču novērtējums salīdzinājumā ar references vāršķīduma mikrošķīdumu (ISO 20776-2:2021) | Standarts spēkā |
| 68137 | LVS CEN/TS 17747:2022 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas eksosomu un citu ārējo pūslīšu pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. DNS, RNS un olbaltumvielas | Standarts spēkā |
| 61685 | LVS EN ISO 20186-1:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 1.daļa: Izolēta šūnu RNA (ISO 20186-1:2019) | Standarts spēkā |
| 60818 | LVS EN ISO 15197:2015 | In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai (ISO 15197:2013) | Standarts spēkā |
| 72259 | LVS EN ISO 4307:2022 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas siekalu pirmspārbaudes procesiem. Izolēta, cilvēka DNS (ISO 4307:2021) | Standarts spēkā |
| 61686 | LVS EN ISO 20186-3:2020 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 3.daļa: No plazmas izolēta cirkulējoša bezapvalka DNS (ISO 20186-3:2019) | Standarts spēkā |
| 61695 | LVS EN ISO 20184-2:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Saldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielas (ISO 20184-2:2018) | Standarts spēkā |
| 75465 | CEN/TS 17981-2:2023 | Next Generation Sequencing (NGS)-Arbeitsabläufe für die In-vitro-Diagnostik - Teil 2: Untersuchung von menschlicher RNA | Standarts spēkā |
| 70933 | EN ISO 18113-5:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 5.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2022) | Standarts spēkā |
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 272 ieraksta(-iem).