Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
70929EN ISO 18113-1:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 1.daļa: Termini, definīcijas un vispārīgas prasības (ISO 18113-1:2022)Standarts spēkā
61690LVS EN ISO 20166-2:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielas (ISO 20166-2:2018)Standarts spēkā
60818LVS EN ISO 15197:2015In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai (ISO 15197:2013)Standarts spēkā
61695LVS EN ISO 20184-2:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Saldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielas (ISO 20184-2:2018)Standarts spēkā
62263EN ISO 17511:2021In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Kalibratoriem, ticamības kontroles materiāliem un no cilvēka iegūtiem paraugiem piešķirto vērtību metroloģiskās izsekojamības noteikšanas prasības (ISO 17511:2020)Standarts spēkā
61692LVS EN ISO 6710:2017Vienreizlietojamie konteineri cilvēka venozo asiņu paraugu savākšanai (ISO 6710:2017)Standarts spēkā
61686LVS EN ISO 20186-3:2020Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 3.daļa: No plazmas izolēta cirkulējoša bezapvalka DNS (ISO 20186-3:2019)Standarts spēkā
74322LVS CEN ISO/TS 5798:2023In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības un ieteikumi smaga akūta respiratorā sindroma koronavīrusa 2 (SARS-CoV-2) noteikšanai ar nukleīnskābju amplifikācijas metodēm (ISO/TS 5798:2022)Standarts spēkā
76942LVS CEN ISO/TS 7552-3:2024Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 3.daļa: Sagatavošanās analītiskai CTC iekrāsošanai (ISO/TS 7552-3:2024)Standarts spēkā
61693LVS EN ISO 20166-1:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 1.daļa: Izolēta RNS (ISO 20166-1:2018)Standarts spēkā
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 275 ieraksta(-iem).