Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
61687EN ISO 20186-2:2019Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für venöse Vollblutproben - Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019)Izstrādē
32667CEN ISO/TS 22367:2010Medicīniskās laboratorijas. Kļūdu samazināšana, izmantojot riska pārvaldību un pastāvīgus uzlabojumus (ISO/TS 22367:2008, ieskaitot Cor 1:2009)Atcelts
24452EN ISO 22870:2006Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 22870:2006)Atcelts
65450CEN/TS 17390-1:2020Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für zirkulierende Tumorzellen (CTC) in venösen Vollblutproben - Teil 1: Isolierte RNAAtcelts
5080EN 12376:1999In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biologyAtcelts
5115EN 12286:1998/A1:2000In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes mērīšana bioloģiskajos paraugos - References mērījumu metožu pārskatsAtcelts
27620EN ISO 18113-5:2009In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009)Atcelts
5114EN ISO 15189:2003Medizinische Laboratorien - Besondere Anforderungen an die Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2003)Atcelts
24023EN ISO 15197:2003/AC:2005Testsysteme für die In-vitro-Diagnostik - Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Eigenanwendung beim Diabetes mellitus (ISO 15197:2003)Atcelts
37208EN ISO 16256:2012Labormedizinische Untersuchungen und In-vitro-Diagnostika-Systeme - Referenzmethode zur Testung der In-vitro-Aktivität von antimikrobiellen Substanzen gegen Pilze, die Infektionskrankheiten verursachen (ISO 16256:2012)Atcelts
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 272 ieraksta(-iem).