Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
60919prEN ISO 23640 revIn-vitro-Diagnostika - Haltbarkeitsprüfung von Reagenzien für in-vitro-diagnostische UntersuchungenIzstrādē
29677prEN 1659In vitro diagnostic systems - Culture media for microbiology - Terms and definitionsIzstrādē
64279EN ISO 22367:2020Laboratoires médicaux - Réduction d'erreurs par gestion du risque et amélioration continue (ISO/DIS 22367:2019)Izstrādē
5100EN 591:2001Norādījumi in vitro diagnostikas instrumentu profesionālajai lietošanaiAtcelts
5099EN 376:2002Ražotāja informācija par in vitro diagnostikas reaģentiem pašpārbaudēmAtcelts
41042CEN/TS 16827-1:2015Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für FFPE-Gewebe - Teil 1: Isolierte RNSAtcelts
5096EN 1658:1996Prasības in vitro diagnostikas instrumentu marķēšanaiAtcelts
5094EN 591:1994In vitro diagnostic systems - Requirements for user manuals for in vitro diagnostic instruments for professional useAtcelts
41044LVS CEN/TS 16827-3:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Formalīnā fiksēto un parafīnā iestrādāto (FFPE) audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 3.daļa: Izolēta DNSAtcelts
5075EN 829:1996In-vitro-Diagnostik/Diagnostika - Transportverpackungen für medizinisches und biologisches Untersuchungsgut - Anforderungen, PrüfungAtcelts
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 276 ieraksta(-iem).