Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
5100EN 591:2001Norādījumi in vitro diagnostikas instrumentu profesionālajai lietošanaiAtcelts
5099EN 376:2002Ražotāja informācija par in vitro diagnostikas reaģentiem pašpārbaudēmAtcelts
29669EN ISO 15189:2012Medicīniskās laboratorijas. Prasības attiecībā uz kvalitāti un kompetenci (ISO 15189:2012, Corrected version 2014-08-15)Atcelts
33817EN ISO 15197:2013In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai (ISO 15197:2013)Atcelts
5096EN 1658:1996Prasības in vitro diagnostikas instrumentu marķēšanaiAtcelts
5094EN 591:1994In vitro diagnostic systems - Requirements for user manuals for in vitro diagnostic instruments for professional useAtcelts
5075EN 829:1996In-vitro-Diagnostik/Diagnostika - Transportverpackungen für medizinisches und biologisches Untersuchungsgut - Anforderungen, PrüfungAtcelts
62239CEN/TS 17305:2019Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für Saliva - Isolierte menschliche DNSAtcelts
67464CEN/TS 17811:2022Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für Urin und andere Körperflüssigkeiten - Isolierte zellfreie DNAAtcelts
37593EN ISO 18113-5:2011In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009)Atcelts
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 282 ieraksta(-iem).