CEN/TC 204
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 9305 | EN ISO 17665-1:2006 | Veselības aprūpes produktu sterilizēšana - Mitrs siltums - 1.daļa: Prasības medicīnas līdzekļu sterilizācijas procesa attīstīšanai, validēšanai un ikdienas kontrolei (ISO 17665-1:2006) | Atcelts |
| 76989 | EN ISO 17664-2:2023 | Veselības aprūpes līdzekļu apstrāde. Medicīniskās ierīces ražotāja sniegtā informācija par medicīnisko ierīču apstrādi. 2.daļa: Medicīniskās ierīces ar zemu iespējamo inficēšanas risku (ISO 17664-2:2021) | Standarts spēkā |
| 41915 | EN ISO 17664:2017 | Veselības aprūpes ierīču apstrāde. Medicīnisko ierīču ražotāja informācija ierīču apstrādei (ISO 17664:2017) | Atcelts |
| 9298 | EN ISO 17664:2004 | Medicīnisko ierīču sterilizācija - Ražotāja nodrošināmā informācija atkārtoti sterilizējamu ierīču apstrādei (ISO 17664:2004) | Atcelts |
| 72618 | EN ISO 17664-1:2021 | Veselības aprūpes līdzekļu apstrāde. Medicīniskās ierīces ražotāja sniegtā informācija par medicīnisko ierīču apstrādi. 1.daļa: Kritiskās un daļēji kritiskās medicīniskās ierīces (ISO 17664-1:2021) | Standarts spēkā |
| 82923 | EN ISO 14937:2009/prA1 | Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines sterilisierenden Agens und an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte | Izstrādē |
| 27791 | EN ISO 14937:2009 | Veselības aprūpes produktu sterilizācija. Sterilizācijas līdzekļu un medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa attīstības, validācijas un ikdienas pārvaldības raksturojuma vispārīgās prasības (ISO 14937:2009) | Standarts spēkā |
| 24012 | EN ISO 14937:2000/AC:2005 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines Sterilisiermittels und an die Entwicklung, Validierung und Routineüberwachung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 14937:2000) | Atcelts |
| 23112 | EN ISO 14937:2000/AC:2003 | Stérilisation des produits de santé - Exigences générales pour la caractérisation d'un agent stérilisant et pour le développement, la validation et la vérification de routine d'un processus de stérilisation pour dispositifs médicaux (ISO 14937:2000) | Atcelts |
| 9297 | EN ISO 14937:2000 | Veselības aprūpes produktu sterilizācija - Sterilizācijas līdzekļu un medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa attīstības, validācijas un ikdienas pārvaldības raksturojuma vispārīgās prasības (ISO 14937:2000) | Atcelts |
Attēlo no 101. līdz 110. no pavisam 177 ieraksta(-iem).