Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
65357LVS EN ISO 14160:2021Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Vienreiz lietojamo medicīnisko ierīču, kurās izmantoti dzīvnieku izcelsmes audi un to atvasinājumi, šķidrā ķīmiskā sterilizācija. Medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa raksturojuma, izstrādes, validācijas un regulāras pārbaudes prasības (ISO 14160:2020)Standarts spēkā
60762LVS EN ISO 11137-2:2015Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 2.daļa: Sterilizējošā apstarojuma dozas noteikšana (ISO 11137-2:2013)Standarts spēkā
62262LVS EN ISO 11135:2014/A1:2020Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Etilēnoksīds. 1.daļa: Medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanas, validēšanas un pastāvīgas uzraudzīšanas vispārīgās prasības. 1.grozījums: E pielikuma pārskatīšana, Vienas sērijas izlaide (ISO 11135:2014/Amd 1:2018)Standarts spēkā
62264LVS EN ISO 25424:2020Veselības aprūpes līdzekļu sterilizēšana. Zemas temperatūras tvaiks un formaldehīds. Prasības medicīnisko ierīču sterilizēšanas procesu izstrādei, validēšanai un uzraudzībai (ISO 25424:2018)Standarts spēkā
72687EN ISO 11137-2:2015/A1:2023Sterilization of health care products - Radiation - Part 2: Establishing the sterilization dose - Amendment 1 (ISO 11137-2:2013/Amd 1:2022)Standarts spēkā
72618LVS EN ISO 17664-1:2021Veselības aprūpes līdzekļu apstrāde. Medicīniskās ierīces ražotāja sniegtā informācija par medicīnisko ierīču apstrādi. 1.daļa: Kritiskās un daļēji kritiskās medicīniskās ierīces (ISO 17664-1:2021)Standarts spēkā
36593LVS EN ISO 11135:2014Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Etilēnoksīds. Medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanas, validēšanas un pastāvīgas uzraudzīšanas vispārīgās prasības (ISO 11135:2014)Standarts spēkā
76162EN 556-2:2024Medicīnisko ierīču sterilizācija. Prasības medicīniskajām ierīcēm ar apzīmējumu "STERILS". 2.daļa: Prasības attiecībā uz aseptiski apstrādātām medicīnas ierīcēmStandarts spēkā
76989EN ISO 17664-2:2023Veselības aprūpes līdzekļu apstrāde. Medicīniskās ierīces ražotāja sniegtā informācija par medicīnisko ierīču apstrādi. 2.daļa: Medicīniskās ierīces ar zemu iespējamo inficēšanas risku (ISO 17664-2:2021)Standarts spēkā
35151EN ISO 13408-3:2011Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 3. daļa: Liofilizācija (ISO 13408-3:2006)Standarts spēkā
Attēlo no 161. līdz 170. no pavisam 180 ieraksta(-iem).