Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
35152EN ISO 13408-5:2011Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 5. daļa: Sterilizācija uz vietas (ISO 13408-5:2006)Standarts spēkā
58413LVS EN ISO 11737-1:2018Veselības aprūpes produktu sterilizēšana. Mikrobioloģiskās metodes. 1.daļa: Mikroorganismu populācijas noteikšana uz produktiem (ISO 11737-1:2018)Standarts spēkā
58414EN ISO 13408-2:2018Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 2.daļa: Sterilizējoša filtrēšana (ISO 13408-2:2018)Standarts spēkā
72618EN ISO 17664-1:2021Veselības aprūpes līdzekļu apstrāde. Medicīniskās ierīces ražotāja sniegtā informācija par medicīnisko ierīču apstrādi. 1.daļa: Kritiskās un daļēji kritiskās medicīniskās ierīces (ISO 17664-1:2021)Standarts spēkā
60761EN ISO 11137-1:2015Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija - Apstarošana - 1.daļa : Medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanas, validēšanas un dienišķās uzraudzīšanas vispārīgās prasības (ISO 11137-1:2006)Standarts spēkā
76163EN 556-1:2024Medicīnisko ierīču sterilizācija. Prasības medicīniskajām ierīcēm ar apzīmējumu "STERILS". 1.daļa: Prasības termināli sterilizētām medicīnas ierīcēmStandarts spēkā
65050LVS EN ISO 13408-6:2021Veselības aprūpes līdzekļu aseptiska apstrāde. 6.daļa: Izolatoru sistēmas (ISO 13408-6:2021)Standarts spēkā
35150LVS EN ISO 13408-4:2011Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 4. daļa: Tīrīšanas tehnoloģijas uz vietas (ISO 13408-4:2005)Standarts spēkā
39976EN ISO 11137-3:2017Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 3: Anleitung zu dosimetrischen Aspekten der Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung (ISO 11137-3:2017)Standarts spēkā
62264EN ISO 25424:2019Veselības aprūpes līdzekļu sterilizēšana. Zemas temperatūras tvaiks un formaldehīds. Prasības medicīnisko ierīču sterilizēšanas procesu izstrādei, validēšanai un uzraudzībai (ISO 25424:2018)Standarts spēkā
Attēlo no 161. līdz 170. no pavisam 178 ieraksta(-iem).