CEN/TC 204
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 40897 | EN ISO 13408-7:2015 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 7.daļa: Alternatīvi procesi medicīniskajām ierīcēm un kombinētiem preparātiem (ISO 13408-7:2012) | Standarts spēkā |
| 68124 | EN ISO 11737-1:2018/A1:2021 | Stérilisation des produits de santé - Méthodes microbiologiques - Partie 1: Détermination d'une population de microorganismes sur des produits - Amendement 1 (ISO 11737-1:2018/Amd 1:2021) | Standarts spēkā |
| 27791 | EN ISO 14937:2009 | Veselības aprūpes produktu sterilizācija. Sterilizācijas līdzekļu un medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa attīstības, validācijas un ikdienas pārvaldības raksturojuma vispārīgās prasības (ISO 14937:2009) | Standarts spēkā |
| 38073 | EN ISO 20857:2013 | Veselības aprūpes piederumu sterilizēšana. Sausais karstums. Prasības medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanai, validēšanai un regulārajai uzraudzīšanai (ISO 20857:2010) | Standarts spēkā |
| 36593 | LVS EN ISO 11135:2014 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Etilēnoksīds. Medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanas, validēšanas un pastāvīgas uzraudzīšanas vispārīgās prasības (ISO 11135:2014) | Standarts spēkā |
| 36593 | EN ISO 11135:2014 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Etilēnoksīds. Medicīnisko līdzekļu sterilizācijas procesa izstrādes, validācijas un ikdienas pārvaldības prasības (ISO 11135:2014) | Standarts spēkā |
| 35150 | EN ISO 13408-4:2011 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 4. daļa: Tīrīšanas tehnoloģijas uz vietas (ISO 13408-4:2005) | Standarts spēkā |
| 35151 | EN ISO 13408-3:2011 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 3. daļa: Liofilizācija (ISO 13408-3:2006) | Standarts spēkā |
| 58414 | EN ISO 13408-2:2018 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 2.daļa: Sterilizējoša filtrēšana (ISO 13408-2:2018) | Standarts spēkā |
| 62262 | EN ISO 11135:2014/A1:2019 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte - ÄNDERUNG 1: Überarbeitung von Anhang E, Freigabe einer einzelnen Charge (ISO 11135:2014/Amd.1:2018) | Standarts spēkā |
Attēlo no 161. līdz 170. no pavisam 173 ieraksta(-iem).