Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
40897LVS EN ISO 13408-7:2015Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 7.daļa: Alternatīvās tehnoloģijas medicīnas ierīcēm un kombinētiem preparātiem (ISO 13408-7:2012)Standarts spēkā
58414LVS EN ISO 13408-2:2018Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 2.daļa: Sterilizējoša filtrēšana (ISO 13408-2:2018)Standarts spēkā
39976LVS EN ISO 11137-3:2017Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 3.daļa. Norādījumi dozimetrisko aspektu attīstībai, validēšanai un režīma kontrolei (ISO 11137-3:2017)Standarts spēkā
40897EN ISO 13408-7:2015Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 7.daļa: Alternatīvi procesi medicīniskajām ierīcēm un kombinētiem preparātiem (ISO 13408-7:2012)Standarts spēkā
62264EN ISO 25424:2019Veselības aprūpes līdzekļu sterilizēšana. Zemas temperatūras tvaiks un formaldehīds. Prasības medicīnisko ierīču sterilizēšanas procesu izstrādei, validēšanai un uzraudzībai (ISO 25424:2018)Standarts spēkā
62251EN ISO 11737-2:2020Medicīnas ierīču sterilizēšana. Mikrobioloģiskās metodes. 2.daļa: Sterilitātes testi sterilizācijas procesa noteikšanai, validēšanai un uzturēšanai (ISO 11737-2:2019)Standarts spēkā
65050EN ISO 13408-6:2021Veselības aprūpes līdzekļu aseptiska apstrāde. 6.daļa: Izolatoru sistēmas (ISO 13408-6:2021)Standarts spēkā
68466LVS EN ISO 13408-1:2024Veselības aprūpes līdzekļu aseptiska apstrāde. 1.daļa: Vispārīgas prasības (ISO 13408-1:2023)Standarts spēkā
68124LVS EN ISO 11737-1:2018/A1:2021Veselības aprūpes produktu sterilizēšana. Mikrobioloģiskās metodes. 1.daļa: Mikroorganismu populācijas noteikšana uz produktiem. 1.grozījums (ISO 11737-1:2018/Amd 1:2021)Standarts spēkā
71095EN ISO 17665:2024Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Karsts tvaiks. Prasības medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa izstrādei, validācijai un regulārai kontrolei (ISO 17665:2024)Standarts spēkā
Attēlo no 161. līdz 170. no pavisam 173 ieraksta(-iem).