CEN/TC 204
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 76997 | CEN ISO/TS 11137-4:2023 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 4: Leitfaden zur Verfahrenssteuerung (ISO/TS 11137-4:2020) | Izstrādē |
| 76989 | LVS EN ISO 17664-2:2024 | Veselības aprūpes līdzekļu apstrāde. Medicīniskās ierīces ražotāja sniegtā informācija par medicīnisko ierīču apstrādi. 2.daļa: Medicīniskās ierīces ar zemu iespējamo inficēšanas risku (ISO 17664-2:2021) | Standarts spēkā |
| 76989 | EN ISO 17664-2:2023 | Veselības aprūpes līdzekļu apstrāde. Medicīniskās ierīces ražotāja sniegtā informācija par medicīnisko ierīču apstrādi. 2.daļa: Medicīniskās ierīces ar zemu iespējamo inficēšanas risku (ISO 17664-2:2021) | Standarts spēkā |
| 76163 | EN 556-1:2024 | Medicīnisko ierīču sterilizācija. Prasības medicīniskajām ierīcēm ar apzīmējumu "STERILS". 1.daļa: Prasības termināli sterilizētām medicīnas ierīcēm | Standarts spēkā |
| 76163 | LVS EN 556-1:2024 | Medicīnisko ierīču sterilizācija. Prasības medicīniskajām ierīcēm ar apzīmējumu "STERILS". 1.daļa: Prasības termināli sterilizētām medicīnas ierīcēm | Standarts spēkā |
| 76162 | LVS EN 556-2:2024 | Medicīnisko ierīču sterilizācija. Prasības medicīniskajām ierīcēm ar apzīmējumu "STERILS". 2.daļa: Prasības attiecībā uz aseptiski apstrādātām medicīnas ierīcēm | |
| 76162 | EN 556-2:2024 | Medicīnisko ierīču sterilizācija. Prasības medicīniskajām ierīcēm ar apzīmējumu "STERILS". 2.daļa: Prasības attiecībā uz aseptiski apstrādātām medicīnas ierīcēm | Standarts spēkā |
| 72687 | EN ISO 11137-2:2015/A1:2023 | Sterilization of health care products - Radiation - Part 2: Establishing the sterilization dose - Amendment 1 (ISO 11137-2:2013/Amd 1:2022) | Standarts spēkā |
| 72687 | LVS EN ISO 11137-2:2015/A1:2023 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 2.daļa: Sterilizējošā apstarojuma dozas noteikšana. 1.grozījums (ISO 11137-2:2013/Amd 1:2022) | Standarts spēkā |
| 72619 | FprEN ISO 11137-1 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 1.daļa: Prasības medicīnas ierīču sterilizācijas procesa izstrādei, validēšanai un regulārai kontrolei (ISO/FDIS 11137-1:2024) | Izstrādē |
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 173 ieraksta(-iem).