Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
60763LVS EN ISO 13408-1:2015Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 1.daļa: Vispārīgās prasības (ISO 13408-1:2008, ieskaitot Amd 1:2013)Atcelts
9296EN ISO 14160:1998Vienreizējās lietošanas medicīnisko ierīču (arī no dzīvnieku izcelsmes materiāliem) sterilizācija - Ar šķidro ķīmisko sterilizāciju veiktās sterilizācijas apliecināšana un regulāra uzraudzība (ISO 14160:1998)Atcelts
41915LVS EN ISO 17664:2018Veselības aprūpes ierīču apstrāde. Medicīnisko ierīču ražotāja informācija ierīču apstrādei (ISO 17664:2017)Atcelts
41106CEN ISO/TS 13004:2014Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Bestätigung der gewählten Sterilisationsdosis: Methode VDmaxSD (ISO/TS 13004:2013)Atcelts
9302LVS EN 552:1994/A1:1999Sterilisation von Medizinprodukten - Validierung und Routineüberwachung für die Sterilisation mit StrahlenAtcelts
9306LVS EN 552:1994/A2:2000Sterilisation von Medizinprodukten - Validierung und Routineüberwachung für die Sterilisation mit StrahlenAtcelts
26001EN 15424:2007Medicīnisko līdzekļu sterilizēšana - Sterilizēšana ar zemas temperatūras tvaiku un formaldehīdu - Medicīnas līdzekļu sterilizēšanas procesu izstrāde un validēšana, kā arī to ikdienas pārvaldībaAtcelts
21434EN 556-2:2003Medicīnisko ierīču sterilizācija - Prasības medicīniskām ierīcēm, kurām paredzēts lietot uzlīmi "STERILS" - 2.daļa: Prasības aseptiski gatavotiem medicīnas produktiemAtcelts
41106LVS CEN ISO/TS 13004:2014Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. Izvēlētajās sterilizācijas devas pamatojums: Metode VDmaxSD (ISO/TS 13004:2013)Atcelts
35748EN ISO 25424:2011Medicīnisko līdzekļu sterilizēšana. Sterilizēšana ar zemas temperatūras tvaiku un formaldehīdu. Medicīnas līdzekļu sterilizēšanas procesu izstrādes un validēšanas, kā arī to ikdienas pārvaldības prasības (ISO 25424:2009)Atcelts
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 180 ieraksta(-iem).