Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
24012EN ISO 14937:2000/AC:2005Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines Sterilisiermittels und an die Entwicklung, Validierung und Routineüberwachung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 14937:2000)Atcelts
60763LVS EN ISO 13408-1:2015Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 1.daļa: Vispārīgās prasības (ISO 13408-1:2008, ieskaitot Amd 1:2013)Atcelts
9298EN ISO 17664:2004Medicīnisko ierīču sterilizācija - Ražotāja nodrošināmā informācija atkārtoti sterilizējamu ierīču apstrādei (ISO 17664:2004)Atcelts
35155LVS EN ISO 13408-2:2011Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 2. daļa: Filtrēšana (ISO 13408-2:2003)Atcelts
9302EN 552:1994/A1:1999Medicīnisko ierīču sterilizācija - Metodes ”Sterilizācija ar apstarošanu” validēšana un regulāra pārbaudeAtcelts
9306LVS EN 552:1994/A2:2000Sterilisation von Medizinprodukten - Validierung und Routineüberwachung für die Sterilisation mit StrahlenAtcelts
9296EN ISO 14160:1998Vienreizējās lietošanas medicīnisko ierīču (arī no dzīvnieku izcelsmes materiāliem) sterilizācija - Ar šķidro ķīmisko sterilizāciju veiktās sterilizācijas apliecināšana un regulāra uzraudzība (ISO 14160:1998)Atcelts
9306EN 552:1994/A2:2000Medicīnisko ierīču sterilizācija - Metodes ”Sterilizācija ar apstarošanu” validēšana un regulāra pārbaudeAtcelts
27133CEN ISO/TS 11135-2:2008Veselības aprūpei paredzēto izstrādājumu sterilizācija. Etilēnoksīds. 2. daļa: Norādījumi ISO 11135-1:2008 lietošanā (ISO/TS 11135-2:2008)Atcelts
23112EN ISO 14937:2000/AC:2003Stérilisation des produits de santé - Exigences générales pour la caractérisation d'un agent stérilisant et pour le développement, la validation et la vérification de routine d'un processus de stérilisation pour dispositifs médicaux (ISO 14937:2000)Atcelts
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 176 ieraksta(-iem).