CEN/TC 206

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
37559EN ISO 14155:2011Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā pieredze (ISO 14155:2011)Atcelts
60722EN ISO 10993-9:2021Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 9.daļa: Pamatnostādnes potenciālo noārdīšanās produktu identificēšanai un kvantitatīvai noteikšanai (ISO 10993-9:2019)Standarts spēkā
31981EN ISO 10993-9:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 9. daļa: Pamatprincipi iespējamo noārdes produktu atklāšanai un to daudzuma noteikšanai (ISO 10993-9:1999)/Atcelts
27050EN ISO 10993-9:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 9. daļa: Pamatprincipi iespējamo noārdes produktu atklāšanai un to daudzuma noteikšanai (ISO 10993-9:2009)Atcelts
9482EN ISO 10993-9:1999Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 9.daļa: Principu kopums potenciālo sadalīšanās produktu identificēšanai un to kvantitatīvai noteikšanai (ISO 10993-9:1999)Atcelts
9498EN ISO 10993-8:2000Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 8.daļa: Bioloģisko testu references materiālu izvēle un kvalifikācija (ISO 10993-8:2000)Atcelts
79217EN ISO 10993-7:2008/prA11Biological evaluation of medical devices - Part 7: Ethylene oxide sterilization residualsIzstrādē
33857EN ISO 10993-7:2008/AC:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu. 1. tehniskais koriģējums (ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009)Standarts spēkā
64034EN ISO 10993-7:2008/A1:2022Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid Sterilisationsrückstände - Änderung 1: Anwendbarkeit zulässiger Grenzwerte für Neugeborene und Kleinkinder (ISO 10993 7:2008/Amd 1:2019)Standarts spēkā
9493EN ISO 10993-7:2008Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu (ISO 10993-7:2008)Standarts spēkā
Attēlo no 111. līdz 120. no pavisam 192 ieraksta(-iem).