CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 9480 | EN 30993-6:1994 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 6.daļa: Testi vietējās iedarbības noteikšanai pēc implantācijas (ISO 10993-6:1994) | Atcelts |
| 9486 | EN ISO 10993-12:1996 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 12.daļa: Paraugu sagatavošana un atsauces materiāli (ISO 10993-12:1996) | Atcelts |
| 9497 | EN ISO 10993-5:1999 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 5.daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai - mākslīgās metodes (ISO 10993-5:1999) | Atcelts |
| 9472 | EN 30993-5:1994 | Evaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 5: Essais concernant la cytotoxicité - Méthodes in vitro (ISO 10993-5:1992) | Atcelts |
| 23724 | EN ISO 10993-10:2002/A1:2006 | Biological evaluation of medical devices - Part 10: Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity - Amendment 1 (ISO 10993-10:2002/Amd 1:2006) | Atcelts |
| 9499 | EN ISO 10993-17:2002 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 17.daļa: Izskalojošos vielu maksimālās pieļaujamās dozas noteikšana (ISO 10993-17:2002) | Atcelts |
| 22132 | LVS EN ISO 10993-2:2006 | Medicīnisko līdzekļu bioloģiskais novērtējums. 2.daļa: Dzīvnieku labturības prasības | Atcelts |
| 9495 | EN ISO 10993-3:2003 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 3.daļa: Testi genotoksiskuma, kancerogēniskuma un reproduktīvā toksiskuma noteikšanai (ISO 10993-3:2003) | Atcelts |
| 78991 | prEN ISO 10993-16 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Toxikokinetische Beurteilung hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Substanzen (ISO/DIS 10993‑16:2025) | Aptauja |
| 77335 | prEN ISO 18969 | Evaluation clinique des dispositifs médicaux (ISO/DIS 18969:2025) | Aptauja |
Attēlo no 121. līdz 130. no pavisam 194 ieraksta(-iem).