CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 78989 | EN ISO 10993-12:2021/A1:2025 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - Änderung 1 (ISO 10993 12:2021/Amd 1:2025) | Standarts spēkā |
| 67095 | EN ISO 10993-12:2021 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 12.daļa: Paraugu gatavošana un references materiāli (ISO 10993-12:2021) | Standarts spēkā |
| 32766 | EN ISO 10993-12:2012 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 12. daļa: Paraugu sagatavošana un etalonmateriāli (ISO 10993-12:2012) | Atcelts |
| 32008 | EN ISO 10993-12:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 12. daļa: Paraugu gatavošana un etalonmateriāli (ISO 10993-12:2007) | Atcelts |
| 24852 | EN ISO 10993-12:2007 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 12. daļa: Paraugu gatavošana un etalonmateriāli (ISO 10993-12:2007) | Atcelts |
| 21140 | EN ISO 10993-12:2004 | Medicīnisko līdzekļu bioloģiskais novērtējums - 12.daļa: Paraugu sagatavošana un references materiāli (ISO 10993-12:2002) | Atcelts |
| 9486 | EN ISO 10993-12:1996 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 12.daļa: Paraugu sagatavošana un atsauces materiāli (ISO 10993-12:1996) | Atcelts |
| 75596 | EN ISO 10993-1:2025 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Prasības un vispārīgie principi bioloģiskās drošības novērtēšanai riska vadības procesā (ISO/FDIS 10993-1:2025) | Izstrādē |
| 60721 | EN ISO 10993-1:2020 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Novērtēšana un testēšana riska pārvaldības procesā (ISO/FDIS 10993-1:2018) | Standarts spēkā |
| 35184 | EN ISO 10993-1:2009/AC:2010 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 1. daļa: Novērtēšana un testēšana riska pārvaldības procesā (ISO 10993-1:2009/Cor 1:2010) | Atcelts |
Attēlo no 161. līdz 170. no pavisam 192 ieraksta(-iem).