Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
78989EN ISO 10993-12:2021/A1:2025Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - Änderung 1 (ISO 10993 12:2021/Amd 1:2025)Standarts spēkā
60724EN ISO 10993-16:2017Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 16.daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2017)Standarts spēkā
22089LVS EN ISO 10993-5:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009)Standarts spēkā
78993LVS EN ISO 10993-23:2021/A1:2025Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 23.daļa: Kairinājuma testi. 1.grozījums: Papildu in vitro rekonstruēti cilvēka epidermas modeļi (ISO 10993-23:2021/Amd 1:2025)Standarts spēkā
32000EN ISO 10993-14:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 14. daļa: Keramikas degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-14:2001)Standarts spēkā
60723EN ISO 10993-15:2023Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 15.daļa: Metālu un to sakausējumu noārdīšanās produktu identificēšana un kvantitatīvā noteikšana (ISO 10993-15:2019)Standarts spēkā
60725EN ISO 10993-18:2020Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā (ISO 10993-18:2020)Standarts spēkā
30398LVS EN ISO 10993-3:2015Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 3.daļa: Testi genotoksiskuma, kancerogēnuma un reproduktīvā toksiskuma noteikšanai (ISO 10993-3:2014)Standarts spēkā
67095LVS EN ISO 10993-12:2021Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 12.daļa: Paraugu gatavošana un references materiāli (ISO 10993-12:2021)Standarts spēkā
38319LVS EN ISO 10993-6:2017Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības noteikšanas testi pēc implantācijas (ISO 10993-6:2016)Standarts spēkā
Attēlo no 161. līdz 170. no pavisam 198 ieraksta(-iem).