CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 22089 | EN ISO 10993-5:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009) | Standarts spēkā |
| 22089 | LVS EN ISO 10993-5:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009) | Standarts spēkā |
| 67187 | EN ISO 10993-10:2023 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 10.daļa. Ādas sensibilizācijas testi (ISO 10993-10:2021) | Standarts spēkā |
| 67095 | EN ISO 10993-12:2021 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 12.daļa: Paraugu gatavošana un references materiāli (ISO 10993-12:2021) | Standarts spēkā |
| 33857 | EN ISO 10993-7:2008/AC:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu. 1. tehniskais koriģējums (ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009) | Standarts spēkā |
| 27051 | EN ISO 10993-13:2010 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 13. daļa: Polimēru medicīnisko piederumu degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-13:2010) | Standarts spēkā |
| 69998 | LVS EN ISO 10993-2:2023 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 2.daļa: Dzīvnieku labturības prasības (ISO 10993-2:2022) | Standarts spēkā |
| 62983 | EN ISO 14155:2020 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO 14155:2020) | Standarts spēkā |
| 32000 | EN ISO 10993-14:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 14. daļa: Keramikas degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-14:2001) | Standarts spēkā |
| 64034 | LVS EN ISO 10993-7:2009/A1:2022 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7.daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu. 1.grozījums: Pieļaujamo ierobežojumu piemērojamība jaundzimušajiem un zīdaiņiem (ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019) | Standarts spēkā |
Attēlo no 161. līdz 170. no pavisam 190 ieraksta(-iem).