CEN/TC 206

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
27051EN ISO 10993-13:2010Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 13. daļa: Polimēru medicīnisko piederumu degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-13:2010)Standarts spēkā
67767LVS EN ISO 10993-17:2023Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 17.daļa: Medicīnisko ierīču komponentu toksikoloģiskā riska novērtēšana (ISO 10993-17:2023)Standarts spēkā
38319LVS EN ISO 10993-6:2017Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības noteikšanas testi pēc implantācijas (ISO 10993-6:2016)Standarts spēkā
79539EN ISO 14155:2020/A11:2024Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains - Bonne pratique cliniqueStandarts spēkā
22089LVS EN ISO 10993-5:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009)Standarts spēkā
60721EN ISO 10993-1:2020Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Novērtēšana un testēšana riska pārvaldības procesā (ISO/FDIS 10993-1:2018)Standarts spēkā
69998LVS EN ISO 10993-2:2023Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 2.daļa: Dzīvnieku labturības prasības (ISO 10993-2:2022)Standarts spēkā
32000EN ISO 10993-14:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 14. daļa: Keramikas degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-14:2001)Standarts spēkā
67095LVS EN ISO 10993-12:2021Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 12.daļa: Paraugu gatavošana un references materiāli (ISO 10993-12:2021)Standarts spēkā
64034LVS EN ISO 10993-7:2009/A1:2022Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7.daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu. 1.grozījums: Pieļaujamo ierobežojumu piemērojamība jaundzimušajiem un zīdaiņiem (ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019)Standarts spēkā
Attēlo no 161. līdz 170. no pavisam 192 ieraksta(-iem).