CEN/TC 206

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
60724EN ISO 10993-16:2017Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 16.daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2017)Standarts spēkā
67767EN ISO 10993-17:2023Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 17.daļa: Medicīnisko ierīču komponentu toksikoloģiskā riska novērtēšana (ISO 10993-17:2023)Standarts spēkā
67187EN ISO 10993-10:2023Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 10.daļa. Ādas sensibilizācijas testi (ISO 10993-10:2021)Standarts spēkā
67095EN ISO 10993-12:2021Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 12.daļa: Paraugu gatavošana un references materiāli (ISO 10993-12:2021)Standarts spēkā
33857EN ISO 10993-7:2008/AC:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu. 1. tehniskais koriģējums (ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009)Standarts spēkā
27051EN ISO 10993-13:2010Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 13. daļa: Polimēru medicīnisko piederumu degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-13:2010)Standarts spēkā
62983LVS EN ISO 14155:2020Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO 14155:2020)Standarts spēkā
77939EN ISO 10993-4:2017/A1:2025Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang - Amendement 1 (ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025, Version corrigée 2025-04)Standarts spēkā
32000EN ISO 10993-14:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 14. daļa: Keramikas degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-14:2001)Standarts spēkā
22089LVS EN ISO 10993-5:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009)Standarts spēkā
Attēlo no 161. līdz 170. no pavisam 195 ieraksta(-iem).