CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 33857 | EN ISO 10993-7:2008/AC:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu. 1. tehniskais koriģējums (ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009) | Standarts spēkā |
| 27051 | EN ISO 10993-13:2010 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 13. daļa: Polimēru medicīnisko piederumu degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-13:2010) | Standarts spēkā |
| 32000 | EN ISO 10993-14:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 14. daļa: Keramikas degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-14:2001) | Standarts spēkā |
| 64034 | LVS EN ISO 10993-7:2009/A1:2022 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7.daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu. 1.grozījums: Pieļaujamo ierobežojumu piemērojamība jaundzimušajiem un zīdaiņiem (ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019) | Standarts spēkā |
| 30398 | EN ISO 10993-3:2014 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 3. daļa: Testi genotoksiskuma, kancerogēniskuma un reproduktīvā toksiskuma noteikšanai (ISO 10993-3:2014) | Standarts spēkā |
| 25795 | EN ISO 22442-3:2007 | Medicīniskie piederumi, kuros izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 3. daļa: Vīrusu un transmisīvās sūkļveida encefalopātijas (TSE) ierosinātāju iznīcināšanas un/vai inaktivēšanas validēšana (ISO 22442-3:2007) | Standarts spēkā |
| 9493 | EN ISO 10993-7:2008 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu (ISO 10993-7:2008) | Standarts spēkā |
| 74131 | LVS EN ISO 10993-18:2020/A1:2023 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā. 1.grozījums: Nenoteiktības faktora noteikšana (ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022) | Standarts spēkā |
| 74131 | EN ISO 10993-18:2020/A1:2023 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā (ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022) | Standarts spēkā |
| 60724 | EN ISO 10993-16:2017 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 16.daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2017) | Standarts spēkā |
Attēlo no 161. līdz 170. no pavisam 194 ieraksta(-iem).