CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 77182 | LVS EN ISO 14155:2026 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO/FDIS 14155:2025) | |
| 77335 | prEN ISO 18969 | Evaluation clinique des dispositifs médicaux (ISO/DIS 18969:2025) | Aptauja slēgta |
| 77391 | EN ISO 10993-6:2026 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības testi pēc implantācijas (ISO 10993-6:2026) | Standarts spēkā |
| 77391 | LVS EN ISO 10993-6:2026 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības testi pēc implantācijas (ISO/FDIS 10993-6:2025) | |
| 77933 | prEN ISO 10993-11 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 11: Essais de toxicité systémique (ISO/DIS 10993-11:2026) | Aptauja |
| 77939 | EN ISO 10993-4:2017/A1:2025 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang - Amendement 1 (ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025, Version corrigée 2025-04) | Standarts spēkā |
| 77939 | LVS EN ISO 10993-4:2017/A1:2025 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 4.daļa: Testu atlase mijiedarbībai ar asinīm. 1.grozījums (ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025, koriģētā versija 2025-04) | Standarts spēkā |
| 78812 | prEN ISO 21762 | Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement (ISO/DIS 21762:2025) | Aptauja slēgta |
| 78988 | FprEN ISO 10993-3 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 3.daļa: Genotoksicitātes, kancerogenitātes, reproduktīvās toksicitātes un attīstības toksicitātes izvērtēšana (ISO/FDIS 10993-3:2026) | Izstrādē |
| 78989 | EN ISO 10993-12:2021/A1:2025 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - Änderung 1 (ISO 10993 12:2021/Amd 1:2025) | Standarts spēkā |
Attēlo no 171. līdz 180. no pavisam 197 ieraksta(-iem).