CEN/TC 206

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
77933prEN ISO 10993-11Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 11: Prüfungen auf systemische Toxizität (ISO/DIS 10993‑11:2025)Aptauja
77939EN ISO 10993-4:2017/A1:2025Biological evaluation of medical devices - Part 4: Selection of tests for interactions with blood - Amendment 1 (ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025, Corrected version 2025-04)Standarts spēkā
77939LVS EN ISO 10993-4:2017/A1:2025Biological evaluation of medical devices - Part 4: Selection of tests for interactions with blood - Amendment 1 (ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025) 
78812prEN ISO 21762Humane Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Anwendung des RisikomanagementsIzstrādē
78988prEN ISO 10993-3Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Bewertung der Genotoxizität, Karzinogenität, Reproduktionstoxizität und Entwicklungstoxizität (ISO/DIS 10993-3:2025)Aptauja
78989EN ISO 10993-12:2021/prA1Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - ÄNDERUNG 1 (ISO 10993 12:2021/DAM 1:2024)Izstrādē
78991prEN ISO 10993-16 revBiologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren SubstanzenIzstrādē
78992prEN ISO 10993-2Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2:Tierschutzbestimmungen (ISO/DIS 10993‑2:2024)Izstrādē
78993EN ISO 10993-23:2021/prA1Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 23: Prüfungen auf Irritation - ÄNDERUNG 1 (ISO 10993 23:2021/DAmd1:2024);Izstrādē
78994EN ISO 10993-17:2023/prA1Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen - Änderung 1 (ISO 10993-17:2023/DAmd 1:2024)Aptauja slēgta
Attēlo no 171. līdz 180. no pavisam 190 ieraksta(-iem).