CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 69998 | LVS EN ISO 10993-2:2023 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 2.daļa: Dzīvnieku labturības prasības (ISO 10993-2:2022) | Standarts spēkā |
| 73021 | prEN ISO 10993-3 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Prüfungen auf Genotoxizität, Karzinogenität sowie Reproduktions- und Entwicklungstoxizität | Izstrādē |
| 74131 | EN ISO 10993-18:2020/A1:2023 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā (ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022) | Standarts spēkā |
| 74131 | LVS EN ISO 10993-18:2020/A1:2023 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā. 1.grozījums: Nenoteiktības faktora noteikšana (ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022) | Standarts spēkā |
| 75596 | prEN ISO 10993-1 | Biological evaluation of medical devices - Part 1: Requirements and general principles for the evaluation of biological safety within a risk management process (ISO/DIS 10993-1:2024) | Izstrādē |
| 75885 | prEN ISO 10993-7 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène (ISO/DIS 10993-7:2024) | Izstrādē |
| 76054 | prEN ISO 8250 | Reinheit von Medizinprodukten - Prozessgestaltung und Prüfverfahren | Izstrādē |
| 77182 | prEN ISO 14155 | Clinical investigation of medical devices for human subjects - Good clinical practice (ISO/DIS 14155:2024) | Izstrādē |
| 77335 | prEN ISO 18969 | Evaluation clinique des dispositifs médicaux | Izstrādē |
| 77391 | prEN ISO 10993-6 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 6: Prüfungen auf lokale Effekte nach Implantationen (ISO/DIS 10993‑6:2024) | Izstrādē |
Attēlo no 161. līdz 170. no pavisam 190 ieraksta(-iem).