CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 79217 | EN ISO 10993-7:2008/prA11 | Biological evaluation of medical devices - Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals | Izstrādē |
| 79539 | EN ISO 14155:2020/A11:2024 | Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen - Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020) | Standarts spēkā |
| 79539 | LVS EN ISO 14155:2020/A11:2024 | Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains - Bonne pratique clinique | |
| 80820 | EN ISO 10993-5:2009/A11:2025 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 5: Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität | Standarts spēkā |
| 80820 | LVS EN ISO 10993-5:2009/A11:2025 | Biological evaluation of medical devices - Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity | |
| 80886 | prEN ISO 22442-3 rev | Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie (TSE) | Izstrādē |
| 80887 | prEN ISO 10993-4 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut | Izstrādē |
| 80888 | prEN ISO 10993-13 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 13: Qualitativer und quantitativer Nachweis von Abbauprodukten in Medizinprodukten aus Polymeren | Izstrādē |
| 80889 | prEN ISO 10993-14 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 14: Qualitativer und quantitativer Nachweis von keramischen Abbauprodukten | Izstrādē |
| 81042 | prEN ISO 8250 | Propreté des dispositifs médicaux - Conception des procédés et méthodes d'essai | Izstrādē |
Attēlo no 181. līdz 190. no pavisam 190 ieraksta(-iem).