CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 78993 | LVS EN ISO 10993-23:2021/A1:2025 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 23: Prüfungen auf Irritation - Änderung 1 (ISO 10993-23:2021/Amd 1:2025) | |
| 78994 | EN ISO 10993-17:2023/A1:2025 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 17: Appréciation du risque toxicologique des constituants des dispositifs médicaux - Amendement 1 (ISO 10993-17:2023/FDAM 1:2025) | Izstrādē |
| 79217 | EN ISO 10993-7:2008/prA11 | Biological evaluation of medical devices - Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals | Izstrādē |
| 79539 | EN ISO 14155:2020/A11:2024 | Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen - Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020) | Standarts spēkā |
| 79539 | LVS EN ISO 14155:2020/A11:2024 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse | Standarts spēkā |
| 80820 | EN ISO 10993-5:2009/A11:2025 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 5: Essais concernant la cytotoxicité in vitro | Standarts spēkā |
| 80820 | LVS EN ISO 10993-5:2009/A11:2025 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5.daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro | Standarts spēkā |
| 80886 | prEN ISO 22442-3 rev | Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie (TSE) | Izstrādē |
| 80887 | prEN ISO 10993-4 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut | Izstrādē |
| 80888 | prEN ISO 10993-13 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 13: Qualitativer und quantitativer Nachweis von Abbauprodukten in Medizinprodukten aus Polymeren | Izstrādē |
Attēlo no 181. līdz 190. no pavisam 192 ieraksta(-iem).