CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 60723 | EN ISO 10993-15:2023 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 15.daļa: Metālu un to sakausējumu noārdīšanās produktu identificēšana un kvantitatīvā noteikšana (ISO 10993-15:2019) | Standarts spēkā |
| 78993 | EN ISO 10993-23:2021/A1:2025 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 23: Prüfungen auf Irritation - Änderung 1: Zusätzliche in vitro rekonstruierte humane Epidermismodelle (ISO 10993 23:2021/AMD 1:2025) | Standarts spēkā |
| 75596 | EN ISO 10993-1:2025 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Prasības un vispārīgie principi bioloģiskās drošības novērtēšanai riska vadības procesā (ISO 10993-1:2025) | Standarts spēkā |
| 80820 | EN ISO 10993-5:2009/A11:2025 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 5: Essais concernant la cytotoxicité in vitro | Standarts spēkā |
| 22089 | EN ISO 10993-5:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009) | Standarts spēkā |
| 60725 | EN ISO 10993-18:2020 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā (ISO 10993-18:2020) | Standarts spēkā |
| 79539 | LVS EN ISO 14155:2020/A11:2024 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse | Standarts spēkā |
| 67767 | EN ISO 10993-17:2023 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 17.daļa: Medicīnisko ierīču komponentu toksikoloģiskā riska novērtēšana (ISO 10993-17:2023) | Standarts spēkā |
| 65727 | EN ISO 10993-4:2017 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 4.daļa: Testu atlase mijiedarbībai ar asinīm (ISO 10993-4:2017) | Standarts spēkā |
| 80820 | LVS EN ISO 10993-5:2009/A11:2025 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5.daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro | Standarts spēkā |
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 195 ieraksta(-iem).