CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 38319 | EN ISO 10993-6:2016 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības noteikšanas testi pēc implantācijas (ISO 10993-6:2016) | Standarts spēkā |
| 65481 | LVS EN ISO 22442-2:2021 | Medicīniskie piederumi, kuros izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 2.daļa: Ieguves, savākšanas un apstrādes kontrole (ISO 22442-2:2020) | Standarts spēkā |
| 65481 | EN ISO 22442-2:2020 | Medicīniskās ierīces, kurās izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 2.daļa: Ieguves, savākšanas un apstrādes kontrole (ISO 22442-2:2020) | Standarts spēkā |
| 80820 | EN ISO 10993-5:2009/A11:2025 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 5: Essais concernant la cytotoxicité in vitro | Standarts spēkā |
| 75596 | EN ISO 10993-1:2025 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Prasības un vispārīgie principi bioloģiskās drošības novērtēšanai riska vadības procesā (ISO 10993-1:2025) | Standarts spēkā |
| 78994 | EN ISO 10993-17:2023/A1:2025 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 17: Appréciation du risque toxicologique des constituants des dispositifs médicaux - Amendement 1 (ISO 10993-17:2023/Amd 1:2025) | Standarts spēkā |
| 78989 | EN ISO 10993-12:2021/A1:2025 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - Änderung 1 (ISO 10993 12:2021/Amd 1:2025) | Standarts spēkā |
| 62983 | EN ISO 14155:2020 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO 14155:2020) | Standarts spēkā |
| 64034 | EN ISO 10993-7:2008/A1:2022 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid-Sterilisationsrückstände - Änderung 1 (ISO 10993-7:2008/DAM 1:2018) | Standarts spēkā |
| 69998 | EN ISO 10993-2:2022 | Biological evaluation of medical devices - Part 2: Animal welfare requirements (ISO/DIS 10993-2:2020) | Standarts spēkā |
Attēlo no 51. līdz 60. no pavisam 194 ieraksta(-iem).