CEN/CLC/TC 3
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
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32600 | EN 15986:2011 | Simboli medicīnisko līdzekļu marķēšanai. Prasības attiecībā uz flatātus saturošu medicīnisko līdzekļu marķēšanu | Izstrādē |
32013 | prEN ISO 13485 rev | Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2003) | Izstrādē |
32010 | EN 20594-1:1993/prA2 | Kegelverbindungen mit einem 6% (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 594-1:1986) | Izstrādē |
28643 | prEN 15546-2 | Raccords de petite taille pour liquides et gaz utilisés dans le domaine de la santé - Partie 2 - Raccords d'appareils respiratoires | Izstrādē |
31995 | prEN ISO 14971 | Medical devices - Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01) | Izstrādē |
65274 | EN ISO 80369-3:2016/prA1 | Verbindungsstücke mit kleinem Durchmesser für Flüssigkeiten und Gase in medizinischen Anwendungen - Teil 3: Verbindungsstücke für enterale Anwendungen (ISO 80369-3:2016/DAM 1:2017); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 80369-3:2016/prA1:2017 | Izstrādē |
69482 | EN ISO 15223-1:2016/FprA11 | Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux - Partie 1: Exigences générales (ISO 15223-1:2016, y compris la version corrigée de mars 2017) | Izstrādē |
39198 | EN 1041:2008/FprA1 | Information supplied by the manufacturer of medical devices | Izstrādē |
72189 | - | Leitfaden zum Zusammenhang zwischen CEN ISO TR 20416: 2020 (Medizinprodukte – Überwachen nach dem Inverkehrbringen für Hersteller) und den europäischen Verordnungen über Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika | Izstrādē |
24165 | prEN ISO 14971-B | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte - Teil B: In-vitro-Diagnostika | Izstrādē |
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 140 ieraksta(-iem).