CEN/CLC/TC 3
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
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70256 | EN ISO 80369-7:2021 | Verbindungsstücke mit kleinem Durchmesser für Flüssigkeiten und Gase in medizinischen Anwendungen - Teil 7: Verbindungsstücke für intravaskuläre oder hypodermische Anwendungen (ISO 80369-7:2021) | Izstrādē |
32013 | prEN ISO 13485 rev | Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2003) | Izstrādē |
80075 | prCEN ISO/TS 24971-2 | Dispositifs médicaux — Recommandations pour l'application de l'ISO 14971 — Partie 2: Apprentissage automatique dans le cadre de l'intelligence artificielle | Izstrādē |
32010 | EN 20594-1:1993/prA2 | Kegelverbindungen mit einem 6% (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 594-1:1986) | Izstrādē |
32009 | prEN ISO 15225 rev | Nomenklatur - Spezifikation für ein Nomenklatursystem für Medizinprodukte zum Zweck des regulativen Datenaustauschs (ISO 15225:2000) | Izstrādē |
72189 | - | Leitfaden zum Zusammenhang zwischen CEN ISO TR 20416: 2020 (Medizinprodukte – Überwachen nach dem Inverkehrbringen für Hersteller) und den europäischen Verordnungen über Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika | Izstrādē |
31995 | prEN ISO 14971 | Medical devices - Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01) | Izstrādē |
69482 | EN ISO 15223-1:2016/FprA11 | Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux - Partie 1: Exigences générales (ISO 15223-1:2016, y compris la version corrigée de mars 2017) | Izstrādē |
81349 | prCEN ISO/TR 20416 rev | Dispositifs médicaux — Surveillance après mise sur le marché incombant aux fabricants | Izstrādē |
Attēlo no 131. līdz 139. no pavisam 139 ieraksta(-iem).