Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
70256EN ISO 80369-7:2021Verbindungsstücke mit kleinem Durchmesser für Flüssigkeiten und Gase in medizinischen Anwendungen - Teil 7: Verbindungsstücke für intravaskuläre oder hypodermische Anwendungen (ISO 80369-7:2021)Izstrādē
32013prEN ISO 13485 revMedizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2003)Izstrādē
80075prCEN ISO/TS 24971-2Dispositifs médicaux — Recommandations pour l'application de l'ISO 14971 — Partie 2: Apprentissage automatique dans le cadre de l'intelligence artificielleIzstrādē
32010EN 20594-1:1993/prA2Kegelverbindungen mit einem 6% (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 594-1:1986)Izstrādē
32009prEN ISO 15225 revNomenklatur - Spezifikation für ein Nomenklatursystem für Medizinprodukte zum Zweck des regulativen Datenaustauschs (ISO 15225:2000)Izstrādē
72189-Leitfaden zum Zusammenhang zwischen CEN ISO TR 20416: 2020 (Medizinprodukte – Überwachen nach dem Inverkehrbringen für Hersteller) und den europäischen Verordnungen über Medizinprodukte und In-Vitro-DiagnostikaIzstrādē
31995prEN ISO 14971Medical devices - Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01)Izstrādē
69482EN ISO 15223-1:2016/FprA11Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux - Partie 1: Exigences générales (ISO 15223-1:2016, y compris la version corrigée de mars 2017)Izstrādē
81349prCEN ISO/TR 20416 revDispositifs médicaux — Surveillance après mise sur le marché incombant aux fabricantsIzstrādē
Attēlo no 131. līdz 139. no pavisam 139 ieraksta(-iem).