Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
64861LVS CEN/TR 17223:2018Norādījumi par EN ISO 13485:2016 (Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības) un Eiropas Medicīnas ierīču regulas, un In Vitro diagnostikas medicīnas ierīču regulas attiecībāmAtcelts
64861CEN/TR 17223:2018Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices RegulationAtcelts
24145CEN/TR 15133:2005Nomenklatur - Sammelbegriffe und Kodes für Gruppen von MedizinproduktenAtcelts
24416CEN ISO/TR 14969:2005Medical devices - Quality management systems - Guidance on the application of ISO 13485:2003 (ISO/TR 14969:2004)Atcelts
38595EN ISO 14971:2012Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01)Atcelts
18856EN ISO 14971:2000Medicīniskās ierīces - Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2000)Atcelts
12987CR 13217:1998Nomenclature system for medical devices for the purpose of regulatory data exchange - RationaleAtcelts
30210EN ISO 15225:2010Medicīniskie līdzekļi. Kvalitātes pārvaldība. Medicīnisko līdzekļu nomenklatūras datu struktūra (ISO 15225:2010)Atcelts
12981EN 1041:1998Ražotāja sniegtā informācija par medicīniskām ierīcēmAtcelts
12985EN ISO 15225:2000Nomenklatūra - Specifikācija medicīnisko ierīču nomenklatūras sistēmas datu apmaiņai (ISO 15225:2000)Atcelts
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 141 ieraksta(-iem).