Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
84325prCEN ISO/TS 24971-1Medical devices — Guidance on the application of ISO 14971 — Part 1: Part 1: GeneralIzstrādē
81836prCEN ISO/TS 23485Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Leitfaden für die Anwendung der ISO 13485:2016Izstrādē
81349prCEN ISO/TR 20416 revDispositifs médicaux — Surveillance après mise sur le marché incombant aux fabricantsIzstrādē
80075LVS CEN ISO/TS 24971-2:2026Medical devices - Guidance on the application of ISO 14971 - Part 2: Machine learning in artificial intelligence (ISO/TS 24971-2:2026) 
80075CEN ISO/TS 24971-2:2026Medical devices - Guidance on the application of ISO 14971 - Part 2: Machine learning in artificial intelligence (ISO/TS 24971-2:2026)Standarts spēkā
79260EN ISO 20417:2026Medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (ISO 20417:2026)Standarts spēkā
79260LVS EN ISO 20417:2026Medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (ISO 20417:2026)Standarts spēkā
77231LVS EN ISO 15223-1:2021/A1:2025Medicīniskās ierīces. Simboli lietojumam kopā ar ražotāja sniegto informāciju. 1.daļa: Vispārīgās prasības. 1.grozījums: Pilnvarotā pārstāvja definētā termina un modificēta EK REP simbola papildinājums, lai tas nebūtu specifisks konkrētai valstij vai reģionam (ISO 15223 1:2021/Amd 1:2025)Standarts spēkā
77231EN ISO 15223-1:2021/A1:2025Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser avec les informations à fournir par le fabricant - Partie 1: Exigences générales - Amendement 1: Ajout du terme défini représentant autorisé (mandataire) et modification du symbole EC REP pour ne pas être spécifique d’un pays ou d’une région (ISO 15223 1:2021/Amd 1:2025)Standarts spēkā
77026prEN ISO 18250-8Medizinprodukte - Verbindungsstücke für Darreichungssysteme für Anwendungen im Gesundheitswesen - Teil 8: Antikoagulanslösung auf Zitratbasis für Apherese-AnwendungenIzstrādē
Attēlo no 1. līdz 10. no pavisam 145 ieraksta(-iem).